Was ist das Philadelphia Chromosom?

Das Philadelphia -Chromosom ist eine chromosomale Anomalie, die zu Leukämie führen kann.Diese Abnormalität ist am engsten mit myelogener Leukämie verbunden, obwohl sie auch bei Patienten mit anderen Leukämien vorhanden sein kann.Tests, die das Vorhandensein des Philadelphia -Chromosoms zeigen, kann verwendet werden, um den besten Behandlungsverlauf für einen Patienten mit Leukämie zu bestimmen.

Diese Anomalie ergibt sich aus einem Problem der Zellteilung innerhalb des Knochenmarks.Es ist eine Art von Translokation, was bedeutet, dass genetisches Material aus zwei verschiedenen Chromosomen die Stellen schaltet.In dieser besonderen Abnormalität sind Chromosomen neun und 22 beteiligt.Alles, was es braucht, ist eine Knochenmarkzelle mit dieser Abnormalität für Leukämie, um sich zu entwickeln, da sich die Zelle selbst repliziert und die Abnormalität verewigt, was schließlich zu Problemen mit der Produktion myelogener Blutkörperchen führt.1960. Die Entdeckung war bemerkenswert, da es die erste Gelegenheit war, bei der eine Abnormalität in den Chromosomen mit einer bösartigen medizinischen Erkrankung verbunden war und den Weg zu vielen zukünftigen Entdeckungen ebnete, als die Menschen verstanden, wie die Translokation auftrat und was sie tat.Diese Entdeckung veränderte auch den Ansatz zur Behandlung der myelogenen Leukämie.Ab 2009 waren mehrere experimentelle Medikamente, die genau entwickelt wurden, und Krebsforscher arbeiteten daran, sie zu verfeinern und Behandlungsprotokolle zu entwickeln.Irgendwann können diese Medikamente es ermöglichen, die Schmerzen und das Risiko einer Knochenmarktransplantation bei der Behandlung von myelogener Leukämie zu vermeiden.

Wenn bei Patienten Leukämie diagnostiziert wird, wird häufig genetische Tests empfohlen, um mehr über die Ursprünge der Ursprünge der Ursprünge zu erfahrenKrebs und weil das Verständnis der Genetik hinter dem Krebs dem Arzt helfen kann, den besten Behandlungsverlauf zu bestimmen.Patienten mit Philadelphia -Chromosomen Positive myelogene Leukämie werden einen Behandlungsansatz haben, der sich von der von Patienten unterscheidet, denen die Abnormalität fehlt, und dasselbe gilt für Menschen mit anderen Leukämien, die positiv auf diese Anomalie testen.

Das Philadelphia -Chromosom kann nicht verabschiedet werdenFür Nachkommen, weil es sich um eine Anomalie handelt, die während der Zellteilung auftritt, und nur im Knochenmark vorhanden ist, nicht in den Keimzellen, die die genetische Vererbung bestimmen.Gentests können jedoch das Vorhandensein anderer Anomalien aufdecken, die eine Rolle bei der Vererbung spielen können, was es wichtig macht, mit einem genetischen Berater über die Ergebnisse jeglicher Art von Gentests zu sprechen.