Welche Faktoren beeinflussen eine ausreichende Letrozol -Dosis?
Der nichtsteroidale Aromatase-Inhibitor Letrozol ist ein postoperatives Medikament zur Behandlung von hormonell reagierenden Brustkrebs.Dieses Medikament wird manchmal als Femara® bezeichnet und blockiert die Produktion von Östrogenen durch Einmischung einer Bindungsstelle an den Aromatasemolekülen, die für ihre Herstellung erforderlich sind.Aufgrund seiner geringen Inzidenz von Nebenwirkungen wird es gelegentlich auch außerhalb des Labels verwendet, um die Fruchtbarkeit bei Frauen durch Stimulierung des Ovulation zu erhöhen.Bei Verwendung zur Behandlung von Ovulation oder für Menschen mit einer dysfunktionalen Leber ist eine signifikant niedrigere Letrozol -Dosis erforderlich.Andere Off-Label-Verwendungen für Letrozol sind die Behandlung von Endometriose, die Erhöhung der Spermienzahl bei Männern, die Behandlung des Brustwachstums bei Männern und die Verbesserung der Entwicklung von Kindern mit Wachstumsstörungen.Ab 2011 gibt es jedoch keine offizielle Dosierungsempfehlung für diese nicht genehmigten Verwendungen.
Letrozol wird häufig nach fünf Jahren Tamoxifen-Behandlung als therapeutische Ergänzung verwendet, insbesondere bei der Behandlung von frühen Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause.Für diese Anwendung wird eine Letrozol -Dosis von nur 2,5 mg oral verabreicht, sobald es am Tag empfohlen wird.Im Jahr 2011 gibt es derzeit keine schlüssigen Untersuchungen darüber, wie lange dieses Arzneimittelregime fortgesetzt werden muss, um einen Rückfall zu verhindern.Wenn ein Rückfall auftritt, sollte die Verwendung von Letrozol eingestellt werden.
In Fällen, in denen die Brustkrebsdiagnose eines Hormonrezeptor-positiven Hormonrezeptors unbekannter metastasierter oder lokal fortgeschrittener Krebs besteht, kann Letrozol als Erstlinien-Therapie angezeigt werden.Eine Letrozol-Dosis von 2,5 mg, die einmal alle 24-Stunden-Zeitraum oral verabreicht wird, wird für diese Anwendung als Standard angesehen.Es wird auch bei der Behandlung von fortgeschrittenem Krebs bei Patienten mit Erkrankung nach der anti-östlichen Therapie empfohlen.Die Verwendung dieses Medikaments sollte eingestellt werden, wenn die Tumorentwicklung entdeckt wird.
Patienten mit Zirrhose und schwerer Leberfunktionsstörungen sollten eine niedrigere Letrozol -Dosis verabreicht werden, da die Leber das Medikament möglicherweise nicht so effizient verarbeitet wie bei anderen Patienten.Stattdessen sollte jeden zweiten Tag eine Letrozol -Dosis von 2,5 mg verabreicht werden.Die Hormonspiegel sollten dann genau überwacht werden, um die Wirksamkeit des Arzneimittels zu bestimmen.Bei Patienten mit reduzierter Nierenfunktion sind jedoch keine Dosierungsanpassungen erforderlich.
Die Verwendung dieses Medikaments besteht darin, einige Risiken zu bilden.Einige der potenziellen Nebenwirkungen der Verwendung von Letrozol sind Nachtschweiß, Hitzewallungen, Muskeln und Gelenkschmerzen, Schwäche und Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschläge, Schwindel, Schwellungen der Extremitäten, Verstopfung, Durchfall, Appetitverlust oder vaginaler Buldeln.Andere Nebenwirkungen sind Reizungen, Schlafstörungen, Schwierigkeiten, wach zu bleiben, Brustschmerzen, schwieriges oder schmerzhaftes Wasserlassen, Husten und grippeähnliche Symptome sowie Magenschmerzen.Die Verwendung von Letrozol kann die Knochendichte beeinflussen und das Risiko einer Osteoporose erhöhen.Wenn Brustschmerzen oder Schwierigkeiten bei der Atmung von Devlop, sollten die Patienten die Verwendung sofort einstellen, da dies auf eine schwerwiegendere Erkrankung hinweisen kann.