¿Cuál es el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber?
Klippel-Trenaunay-Weber El síndrome es una condición congénita que se diagnostica identificando tres características: una marca de nacimiento o una marca roja intensa en la piel; el desarrollo de una piel muy suave en una o más extremidades; y la presencia de venas varicosas. La hipertrofia, o el agrandamiento significativo, de una extremidad ocurre en los pacientes a medida que avanza el síndrome. El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber fue reconocido por primera vez por los médicos Maurice Klippel y Paul Trenaunay. Siete años después, el Dr. Frederick Parkes-Weber descubrió síntomas similares en algunos de sus pacientes, y el nombre Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome se creó para dar un nombre a estos síntomas. A diferencia de otros síndromes congénitos, este no es selectivo de ningún género o raza, aunque en las hembras la taquicardia, o el aumento de la frecuencia cardíaca, es un mayor riesgo. No hay cura para el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.
Los resultados graves, incluso fatales, pueden ocurrir debido a Tsu síndrome. La insuficiencia cardíaca puede tener lugar si la condición conduce a problemas entre las conexiones de la arteria y las venas. Tales instancias se conocen como la variante Parkes-Weber del síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.
La tasa de mortalidad del síndrome es de alrededor del 1%, pero la tasa de morbilidad o la incidencia de problemas causados por el síndrome es muy alta. Los problemas que experimentan los pacientes con Klippel-Trenaunay-Weber incluyen aquellos asociados con el flujo sanguíneo y el flujo linfático. Debido a que la sangre, la linfa o la combinación de ambos no pueden fluir correctamente, se acumulará en la extremidad afectada. Se crea presión, lo que puede causar mucho dolor. A menudo ocurre la hinchazón, y las infecciones y las úlceras pueden establecerse si no se alivia la hinchazón.
Aunque no hay cura para el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, hay algunos métodos de tratamiento disponibles. Porque la gravedad del síndrome varía de un paciente alA continuación, el tratamiento se realiza de forma individual y es necesario. La cirugía es una opción para algunos pacientes, y se conoce como debulación. La reducción es básicamente la eliminación de un tumor o úlcera. Esta es generalmente una solución temporal a los problemas causados por el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.
Otras opciones de tratamiento incluyen la amputación de una extremidad afectada, aunque este no es un procedimiento recomendado para la mayoría de los pacientes, ya que no parece ayudar con el tiempo. La escleroterapia es una que funciona para algunos pacientes. Este tratamiento implica el uso de inyecciones químicas en lugar de la cirugía. Los productos químicos ayudan a crear flujo sanguíneo entre arterias y venas.
Elevar una extremidad hinchada afectada puede ayudar a aliviar parte del dolor causado por la recolección de sangre y líquidos linfáticos. La terapia de compresión también es útil. Esto implica el uso de una prenda de compresión en la extremidad o las extremidades hinchadas.