Melyek az akromegália okai?

Az emberi test bizonyos hormonokat használ a növekedés elősegítésére.Ha ezek a hormonok kiegyensúlyozatlanná válnak, például az akromegália néven ismert betegség esetén, akkor a test rendellenesen növekszik.Az akromegália okai rákos természetűek, de a legtöbb jóindulatú, és nem lényegében életveszélyes.Általában a rákok befolyásolják a mirigyet, amely alapvető növekedési hormont termel, de a test egy másik részén lévő rák az akromegália egyik oka lehet.

Az akromegáliát a csontok és a porc rendellenes növekedése jellemzi.Felnőttekben fordul elő, bár a gyermekek hasonló betegség gigantizmusnak nevezett állapotot eredményez.A beteg első jelei általában magukban foglalják a lábak és a kezek megnövekedését, és az Acromegalia név valójában a végtagok és nagyítás szavaiból származik görög nyelven.A betegség előrehaladtával az ember arcának természetes csontszerkezete megváltozik, így az állkapocs és a homlokcsont nagyobb.Az akromegália egyéb tünetei közé tartozik az ízületi gyulladás, a carpalis alagút szindróma és az Achy ízületek.

Négy különböző hormon vesz részt a csont- és porc növekedési folyamatában.A növekedési hormon (GH) fontos, amelyet az agyi hipofízis által az agyban.Az ebben a mirigyben lévő daganat stimulálhatja a GH túltermelését, és ezért az akromegália porcális túlnövekedése és porcja.Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézeteinek (NIH) szerint az akromegáliás betegek több mint 95 % -a szenved ennek a mirigynek a jóindulatú daganatától.Ezeknek a daganatoknak a többsége spontán módon merül fel, ahol egy agyalapi mirigy sejt rákos a mutáción keresztül, és megkezdi a szaporodást.Időnként a daganat közvetlenül előállítja a GH -t.Leggyakrabban a daganatok nem termelnek GH-t, hanem inkább egy másik hormon túltermelését okozják, amelyet növekedési hormon-felszabadító hormon (GHRH) neveznek.A GHRH arra ösztönzi az agyalapi mirigyet, hogy előállítsa a GH -t, ezért az akromegália egyik okává váljon.

Ezért a GH központi részben részt vesz az összes akromegália esetében.Termelését a GHRH szintek szabályozzák, majd a véren áthalad a májba.A májsejtek érzékelik a GH-t, és felszabadítanak egy másik hormont, az úgynevezett inzulin-szerű növekedési faktor I. (IGF-I).

Az IGF-I az a hormon, amely közvetlenül a testre hat, hogy a túlzott növekedést elérje.Amikor az IGF-I elég magas szintre kerül, az egészséges hipofízis érzékeli az IGF-I-t, és megfelelő módon csökkenti annak GH-termelését.A csökkentett GH-koncentráció csökkenti az IGF-I szintet, és a növekedés megszűnik.

A GH szabályozásában részt vevő másik hormon szomatosztatin.A szomatosztatin megakadályozza az agyalapi mirigyet a GH előállításától.Az egészséges emberekben a négy hormon közötti kölcsönhatás és az egymásra gyakorolt ellenőrző hatás finoman hangolva van, de az akromegalikus betegekben ez a rendszer nem egyensúlyban van.Az NIH szerint az agyalapi mirigy kicsi jóindulatú daganata valójában meglehetősen gyakori, és az Egyesült Államok lakosságának legfeljebb 17 % -ánál van, de nem mutatnak a növekedési rendellenesség tüneteit.