Mi okozza a hipoplasztikus bal szív szindrómát?

A hipoplasztikus bal szív szindróma (HLH -k) okai továbbra is megfoghatatlanok.Nincs egyetlen gén diszfunkció, amely rámutathat rá, vagy egy anyai viselkedés, amely mindig megjósolja.Az orvosok általában úgy vélik, hogy a HLHS -t számos tényező okozza.Ezek magukban foglalhatják az öröklést, a nemet, más szindrómák jelenlétét és alkalmanként az anyai viselkedést.Pitrium, valamint az aorta és a mitralis szelepek.Egyes orvosok úgy vélik, hogy ez a folyamat már a magzati élet nyolcadik hetében kezdődhet.Az egyik elmélet az, hogy a mitralis szelep és az aorta helytelenül fejlődik ki, és blokkolja a véráramot a bal pitvar és a kamra felé.Tápanyagban gazdag vér nélkül ezek a struktúrák nem növekedhetnek.Az utóbbi években néhány kutatás kapcsolatot javasolt a kisebb bal oldali szívhibák, különösen az aorta és a HLH-k nagyobb kockázatának között.Lehet, hogy ez a betegség nagyobb valószínűséggel fordul elő a szülőkkel, nagynénikkel vagy nagybátyákkal, vagy nagyszülőkkel, akiknek bal oldali hibái vannak.A kutatók azt is tudják, hogy az egyik HLH -kkel rendelkező gyermekekkel rendelkező szülők nagyobb valószínűséggel szülnek egy másik gyermeknek.A fiúknak gyakrabban vannak ez az állapota, mint a lányok, és az összes HLHS -eset kb. 75% -át teszik ki.Ez arra utal, hogy a nemek önmagukban növelik a kockázatot.Ide tartoznak a Holt-Oram, a Turner és a Noonan szindrómák.Az ilyen körülmények azonban nem állnak következetesen a szív alsó bal oldalán, és más szívhibákat okozhatnak.Növelje az összes szívhiba kockázatát.Bizonyos illegális vagy előírt gyógyszerek használata kimutatták, hogy növeli a rendellenes magzati szív fejlődésének esélyét.A folsav szedésének elmulasztása a fogamzás előtt és a korai terhesség alatt most már megbízhatóan kapcsolódik a szívhibák nagyobb valószínűségéhez.a feltétel tényezői.Amikor ez bekövetkezik, aláhúzza azt a hitet, hogy a hipoplasztikus bal szív szindróma oka multifaktorális.Más szavakkal, számos okból származik.

A kutatók még nem fedezték fel a HLH -kért felelős tényezők pontos kombinációját, és lehetséges, hogy nincs ilyen.Az állapot mindig végzetes műtéti beavatkozás nélkül, amelyet általában az élet első néhány napjában végeznek.A HLHS jelenleg nem gyógyítható, de a szakaszos műtétek vagy a szívátültetések sorozata évekig meghosszabbíthatja az életet.