Mi a mioklonikus epilepszia?
Az epilepszia egy olyan neurológiai szindrómák csoportja, amelyek az agyból származnak és befolyásolják az idegrendszert.A mioklonikus epilepszia elsősorban a nyak, a vállak és a felső karok rohamai révén bizonyul.A mioklonikus epilepsziák többféle típusa létezik, és nem minden mioklonikus roham jelzi az epilepsziát.
Számos típusú epilepszia létezik, számos tényező szerint osztályozva, például a betegség kialakulásának életkora, a rohamok típusa, az érintett agy része, az állapot oka és az epizódok kiváltja az epizódokat-Az epilepszia valamilyen formában minden 1000 - 2000 ember közül kb. 1 -ben fordul elő.A rohamot az agy egy részében az elektromos aktivitás hirtelen felrobbantása okozza.
A myoclonus egy olyan lefoglalás típusa, amely a akaratlan izomráncolás rövid epizódjaként jelentkezik, elsősorban a nyakban, a vállakban és a felső karokban.Ezek általában reggel, röviddel az ébredés után fordulnak elő.A legtöbb embernek alkalmi myoclonic epizódjai vannak, mint például a csuklás vagy az alvás, de soha nem alakulnak ki epilepsziában.
A fiatalkori mioklonikus epilepszia (JME) a betegség egyik leggyakoribb formája.Az összes epilepsziás szindróma 5–10% -át teszi ki.Általában egy genetikai állapot, amely 12 és 18 év között jelenik meg. A JME -ben szenvedő betegek klinikai története azt mutatja, hogy közülük sokan kisgyermekekként hiányoztak.A távolléti lefoglalás magában foglalja a bámulás pillanatát, amikor a személy nem reagál a külső ingerekre.Ezek általában gyorsan áthaladnak, és a lefoglalással rendelkező személy általában nem ismeri, hogy bármi szokatlan történt.Azoknak a gyermekeknek, akiknek rendszeresen rendelkeznek, gyermekkori hiányos epilepsziának (CAE) nevezik.A CAE -ben szenvedő gyermekek kb. 15% -ának végül JME -je alakul ki.
A JME -ben szenvedő egyének általában nem veszítik el a tudatot a rohamok során, és átlagos intelligenciájuk van.Noha a mioklonikus epilepsziára nincs gyógymód, a JME rohamok általában sikeresen ellenőrizhetők gyógyszeres kezelés útján.A gyógyszert életre kell venni;A JME -ben szenvedő betegek azonban általában részt vehetnek a normál aktivitásban, amelyet az állapot akadályozatlanul nem lehet.Ide tartoznak többek között a Dravet-szindróma, az Unverrict-Lundborg-kór, a Lafora-kór és a mitokondriális encephalopathiák.A PME-betegek mind a myoclonic, mind a tonikus-klónos rohamokat tapasztalják.Az ember elveszíti az eszméletét, leesik, majd az egész rázni kezd.Az ilyen típusú lefoglalás nemcsak fizikailag károsítja, hanem a fém képességének elvesztését is.A kezelés nagyon nehéz, mivel a gyógyszerek gyakran elveszítik hatékonyságukat a rohamok rövid idő elteltével történő szabályozásában.Noha jelenleg nincs gyógymód az epilepsziára, nagy lépéseket tettek a kezelés során.A legtöbb myoklonikus epilepsziával diagnosztizált ember normál életet élhet gyógyszeres kezeléssel.