Ano ang Myoclonic Epilepsy?

Ang Epilepsy ay isang pangkat ng mga neurological syndromes na nagmula sa utak at nakakaapekto sa sistema ng nerbiyos.Pangunahing ebidensya ng Myoclonic epilepsy sa pamamagitan ng mga seizure sa leeg, balikat, at itaas na braso.Mayroong maraming mga uri ng myoclonic epilepsy, at hindi lahat ng mga myoclonic seizure ay nagpapahiwatig ng epilepsy.

Maraming mga uri ng epilepsy, na inuri ayon sa isang bilang ng mga kadahilanan, tulad ng edad ng pagsisimula ng sakit, ang uri ng mga seizure, ang bahagi ng utak na kasangkot, ang sanhi ng kondisyon, at kung ano ang nag -uudyok sa mga episode.Ang epilepsy sa ilang anyo ay nangyayari sa halos 1 sa bawat 1000 - 2000 katao.Ang isang pag -agaw ay sanhi ng isang biglaang pagsabog ng de -koryenteng aktibidad sa isang bahagi ng utak.

Ang Myoclonus ay isang uri ng pag -agaw na nagtatanghal bilang isang maikling yugto ng hindi sinasadyang kalamnan na twitching, lalo na sa leeg, balikat at itaas na braso.Karaniwan itong nangyayari sa umaga makalipas ang ilang sandali matapos magising.Karamihan sa mga tao ay may paminsan -minsang mga episode ng myoclonic tulad ng mga hiccups o pagtulog ay nagsisimula, ngunit hindi kailanman nagkakaroon ng epilepsy.

Ang Juvenile Myoclonic Epilepsy (JME) ay isa sa mga pinaka -karaniwang anyo ng sakit.Ito ay nagkakaroon ng pagitan ng 5% at 10% ng lahat ng mga epileptic syndromes.Sa pangkalahatan ito ay isang genetic na kondisyon na lumilitaw sa pagitan ng edad na 12 at 18.

Ang mga klinikal na kasaysayan ng mga pasyente na may JME ay nagpapakita na marami sa kanila ang nakaranas ng mga seizure ng kawalan bilang mga bata.Ang isang kawalan ng pag-agaw ay nagsasangkot ng isang sandali ng pagtitig kapag ang tao ay hindi tumutugon sa anumang pampasigla sa labas.Ang mga ito ay karaniwang pumasa nang mabilis, at ang taong nagkakaroon ng pag -agaw ay sa pangkalahatan ay hindi alam na ang anumang hindi pangkaraniwang nangyari.Ang mga bata na may regular na ito ay may kondisyon na tinatawag na pagkabata na kawalan ng epilepsy (CAE).Halos 15% ng mga bata na may CAE sa kalaunan ay nagkakaroon ng JME.

Ang mga indibidwal na may JME sa pangkalahatan ay hindi maluwag ang kamalayan sa panahon ng mga seizure at may average na katalinuhan.Habang walang lunas para sa myoclonic epilepsy, ang mga seizure ng JME ay karaniwang maaaring matagumpay na kontrolado sa pamamagitan ng gamot.Ang gamot ay dapat gawin para sa buhay;Gayunpaman, ang mga pasyente na may JME ay maaaring sa pangkalahatan ay makilahok sa mga normal na aktibidad na hindi nasasaktan ng kondisyon.Kabilang dito, bukod sa iba pa, Dravet Syndrome, Unverrict-Lundborg Disease, Lafora Disease, at Mitochondrial Encephalopathies.Ang mga pasyente ng PME ay nakakaranas ng parehong myoclonic at tonic-clonic seizure.Ang tao ay nawawalan ng kamalayan, bumagsak, at pagkatapos ay nagsisimulang iling ang lahat.Ang ganitong uri ng pag -agaw ay nakakasira hindi lamang sa pisikal, ngunit nagiging sanhi din ng pagkawala ng kakayahan ng metal.Napakahirap ng paggamot, dahil ang mga gamot ay madalas na nawawalan ng pagiging epektibo sa pagkontrol sa mga seizure pagkatapos ng isang maikling panahon.Habang walang kasalukuyang lunas para sa epilepsy, mahusay na mga hakbang na ginawa sa paggamot.Karamihan sa mga tao na nasuri na may myoclonic epilepsy ay maaaring humantong sa normal na buhay na may gamot.