Mi a thalassemia kezelése?

A thalassemia számos örökölt betegséget magában foglal, és bár a thalassemia kezelése hasonló lehet, ez a betegség expressziójának vagy típusának súlyosságától is függ.Néhány ember, aki pusztán hordozók, vagy akiknek csak néhány olyan génje van, amelyek miatt a vér alacsonyabb szintű vas-hordozó hemoglobint eredményez, nem különösebben érinti.Más szavakkal, előfordulhat, hogy nem igényelnek túl sokat az orvosi beavatkozás útján.Ezzel szemben a thalassemia súlyosabb formáival rendelkező embereknek számos beavatkozásra lehet szükségük, hogy növeljék a vér hordozásának képességét, amely oxigént hordoz, és hogy a vér a hemoglobinnal rendelkezzen.

Hasznos, hogy alapvető ismeretekkel rendelkezzen ennek a betegségnek a thalassemia kezelésének értékelésekor.Ez egy örökölt állapot, amikor az emberek hibás géneket kapnak a szülőktől, amelyek hibákat vagy problémákat okoznak a hemoglobin előállításában, amely elengedhetetlen az oxigén hordozásához és a szén -dioxid eltávolításához.Két fehérje lánc van, amelyek hemoglobint alfa és béta nevűek;Négy gént örökölnek, amelyek befolyásolják az alfa -láncot, és kettőt örökölnek, amelyek befolyásolják a béta láncot.Minél hibás gének örököltek, annál súlyosabb a betegség, és bizonyos esetekben, ha négy alfa gén nem működik, a betegség végzetes, általában a születés előtt.A hibás csak enyhe betegséget jelenthet, és a thalassemia kezelése minimális lehet.Az emberek a B -vitamin -kiegészítőket szedhetik, amelyek elősegítik a hemoglobin előállítását, vagy lehetséges, hogy nem igényelnek beavatkozást.Ezek a betegség potenciális hordozói, és gyermekek szülése előtt genetikai tanácsadást kell kérniük.A hemoglobinellátás növelése érdekében az embereknek gyakran rendszeres vérátömlesztésre van szükségük, néha olyan gyakran, mint havonta vagy több, és a B -vitamin -kiegészítőket is szedhetik.A transzfúziók azonban újabb kérdéseket hoznak létre.A test túl sok vasat kap, és ennek kezelése érdekében az emberek gyakran szájon át vagy injektált kelát -gyógyszert is vesznek, amely eltávolítja a felesleges vasat.

Nagyon súlyos esetekben a vérátömlesztések nem nyújtanak megfelelő kezelést a thalassemia szempontjából.Ezekben az esetekben az orvosok figyelembe vehetik a csontvelő -transzplantáció kockázatosabb megközelítését, amely esetleg biztosítja az ember számára a hemoglobin előállításának eszközét.Ezt a lépést általában csak akkor veszik figyelembe, ha a vérátömlesztés és a kelát nem működik.

A fő thalassemia bármilyen formája rendszeres orvosi ellátást igényel.A betegséget nem lehet figyelmen kívül hagyni, vagy a következmények katasztrofálisnak bizonyulnak.A gondos követés és a megfelelő orvosi támogatás mellett sok ember jól tud.Az orvosok továbbra is vágyakoznak arra, hogy gyógymódot vagy legalább egy thalassemia kezelést találjanak, amely kevesebb beavatkozást igényelne.