Apa pengobatan untuk thalassemia?

Thalassemia mencakup beberapa penyakit yang diwariskan, dan meskipun pengobatan untuk thalassemia mungkin serupa, itu juga tergantung pada keparahan ekspresi penyakit atau jenisnya.Beberapa orang yang hanya operator, atau yang hanya memiliki beberapa gen yang menyebabkan darah membuat kadar hemoglobin pembawa besi yang lebih rendah mungkin tidak terpengaruh secara khusus.Dengan kata lain, mereka mungkin tidak memerlukan terlalu banyak dalam cara intervensi medis.Sebaliknya, orang dengan bentuk thalassemia yang lebih parah mungkin memerlukan sejumlah intervensi untuk membantu meningkatkan kemampuan darah untuk membawa zat besi, yang membawa oksigen, dan untuk memberikan darah dengan hemoglobin yang kurang.

Sangat berguna untuk memiliki pemahaman dasar tentang penyakit ini ketika mengevaluasi pengobatan untuk thalassemia.Ini adalah kondisi yang diwariskan di mana orang mendapatkan gen yang rusak dari orang tua yang menyebabkan kesalahan atau masalah dalam pembuatan hemoglobin, yang penting untuk membawa oksigen dan menghilangkan karbon dioksida.Ada dua rantai protein yang membuat hemoglobin disebut alpha dan beta;Empat gen diwarisi yang mempengaruhi rantai alfa dan dua diwarisi yang mempengaruhi rantai beta.Semakin banyak gen yang rusak, semakin parah penyakitnya, dan dalam beberapa kasus, jika empat gen alfa tidak bekerja, penyakit ini berakibat fatal, biasanya sebelum lahir.Cacat dapat berarti penyakit ringan saja, dan pengobatan untuk thalassemia bisa minim.Orang mungkin mengonsumsi suplemen vitamin B, yang membantu dalam produksi hemoglobin atau mungkin mereka tidak akan memerlukan intervensi apa pun.Mereka adalah pembawa potensial penyakit dan harus mencari konseling genetik sebelum memiliki anak.

Ketika orang mewarisi tiga gen alpha yang rusak atau dua gen beta yang rusak, pengobatan untuk thalassemia menjadi berbeda.Untuk meningkatkan pasokan hemoglobin, orang sangat sering membutuhkan transfusi darah biasa, kadang -kadang sesering sebulan atau lebih, dan mereka juga dapat menggunakan suplemen vitamin B.Namun, transfusi membuat serangkaian masalah lain.Tubuh berakhir dengan terlalu banyak zat besi, dan untuk mengatasinya, orang sering juga minum obat chelation oral atau disuntikkan yang menghilangkan kelebihan zat besi.

Dalam kasus yang sangat parah, transfusi darah gagal memberikan pengobatan yang memadai untuk thalassemia.Dalam hal ini, dokter dapat mempertimbangkan pendekatan berisiko dari transplantasi sumsum tulang, yang mungkin memberi orang tersebut cara membuat hemoglobin di masa depan.Langkah ini biasanya hanya dipertimbangkan ketika transfusi darah dan chelation tidak berfungsi.

segala bentuk thalassemia utama membutuhkan perhatian medis secara teratur.Penyakit ini tidak dapat diabaikan atau konsekuensinya terbukti membawa bencana.Dengan dukungan medis pengikut dan yang memadai, banyak orang dapat melakukannya dengan baik.Dokter masih ingin menemukan penyembuhan atau setidaknya pengobatan untuk thalassemia yang akan membutuhkan intervensi lebih sedikit.