Ano ang paggamot para sa thalassemia?

Ang Thalassemia ay sumasaklaw sa maraming mga minana na sakit, at kahit na ang paggamot para sa thalassemia ay maaaring magkatulad, nakasalalay din ito sa kalubhaan ng ekspresyon ng sakit o uri nito.Ang ilang mga tao na mga carrier lamang, o nagtataglay lamang ng ilang mga gene na nagiging sanhi ng dugo na gumawa ng mas mababang antas ng hemoglobin na nagdadala ng iron ay maaaring hindi partikular na apektado.Sa madaling salita, maaaring hindi sila nangangailangan ng labis sa paraan ng interbensyon sa medikal.Sa kaibahan, ang mga taong may mas malubhang anyo ng thalassemia ay maaaring mangailangan ng maraming mga interbensyon upang makatulong na madagdagan ang kakayahan ng dugo na magdala ng bakal, na nagdadala ng oxygen, at magbigay ng dugo ng hemoglobin na kulang ito.

kapaki -pakinabang na magkaroon ng isang pangunahing pag -unawa sa sakit na ito kapag sinusuri ang paggamot para sa thalassemia.Ito ay isang minana na kondisyon kung saan ang mga tao ay nakakakuha ng mga may sira na gen mula sa mga magulang na nagdudulot ng mga pagkakamali o problema sa paggawa ng hemoglobin, na mahalaga sa pagdala ng oxygen at pag -alis ng carbon dioxide.Mayroong dalawang kadena ng protina na gumagawa ng hemoglobin na tinatawag na alpha at beta;Apat na mga gene ang minana na nakakaapekto sa alpha chain at dalawa ay minana na nakakaapekto sa chain ng beta.Ang mas may depekto na mga gene na minana, mas matindi ang sakit, at sa ilang mga kaso, kung ang apat na mga alpha gen ay hindi gumagana, ang sakit ay nakamamatay, karaniwang bago ang kapanganakan.Ang depekto ay maaaring nangangahulugang banayad na sakit lamang, at ang paggamot para sa thalassemia ay maaaring maging minimal.Ang mga tao ay maaaring kumuha ng mga suplemento ng bitamina B, na tumutulong sa paggawa ng hemoglobin o posible na hindi sila mangangailangan ng anumang interbensyon.Ang mga ito ay mga potensyal na tagadala ng sakit at dapat humingi ng genetic na pagpapayo bago magkaroon ng mga anak.Upang madagdagan ang supply ng hemoglobin, ang mga tao ay madalas na nangangailangan ng regular na pagsasalin ng dugo, kung minsan ay madalas na isang beses sa isang buwan o higit pa, at maaari rin silang kumuha ng mga suplemento ng bitamina B.Gayunpaman, ang mga pagsasalin ay lumikha ng isa pang hanay ng mga isyu.Ang katawan ay nagtatapos sa sobrang bakal, at upang matugunan ito, ang mga tao ay madalas na kumukuha din ng oral o injected chelation na gamot na nag -aalis ng labis na bakal.

Sa mga malubhang kaso, ang mga pagsasalin ng dugo ay nabigo na magbigay ng sapat na paggamot para sa thalassemia.Sa mga pagkakataong ito, maaaring isaalang -alang ng mga doktor ang diskarte sa riskier ng isang transplant ng utak ng buto, na posibleng nagbibigay ng tao sa isang paraan ng paggawa ng hemoglobin sa hinaharap.Ang hakbang na ito ay karaniwang isinasaalang -alang lamang kapag ang pagsasalin ng dugo at chelation ay hindi gumagana.

Ang anumang anyo ng pangunahing thalassemia ay nangangailangan ng regular na medikal na atensyon.Ang sakit ay hindi maaaring balewalain o ang mga kahihinatnan ay nagpapatunay na nakapipinsala.Sa maingat na pagsunod at sapat na suporta sa medikal, maraming tao ang maaaring magaling.Ang mga doktor ay nababalisa pa rin upang makahanap ng isang lunas o hindi bababa sa isang paggamot para sa thalassemia na mangangailangan ng mas kaunting mga interbensyon.