Apa itu akromegali?

Acromegaly adalah suatu kondisi yang disebabkan oleh kelenjar hipofisis yang terlalu banyak mengeluarkan hormon pertumbuhan manusia.Sebagai akibat dari jumlah berlebih dari hormon ini, tubuh dan ekstremitas seseorang dapat tumbuh terlalu besar.Organ dapat sangat meningkatkan ukuran dan bentuk kematian yang paling umum di antara mereka yang mengalami akromegali adalah kardiomiopati, suatu kondisi di mana jantung menjadi terlalu besar dan berhenti berfungsi secara normal.

Akromegali yang paling umum mempengaruhi orang-orang yang setengah baya.Ini adalah penyakit yang sangat jarang yang mempengaruhi hanya sekitar 4.000 orang per juta.Dalam banyak kasus kerusakan kelenjar hipofisis adalah akibat dari tumor non-kanker pada kelenjar.Baik menghilangkan tumor atau menggunakan radiasi untuk mengecilkan ukuran tumor mungkin berhasil.Ini mungkin tidak menghasilkan penurunan ukuran organ di mana akromegali diucapkan.

Namun, akromegali tahap awal seringkali cukup dapat diobati baik melalui opsi di atas atau melalui operasi yang mengurangi pembengkakan di sekitar kelenjar hipofisis.Umumnya prosedur bedah ini efektif pada mereka yang memiliki kadar hormon pertumbuhan yang dianggap cukup tinggi.

Obat juga dapat digunakan untuk mengobati akromegali dengan mengurangi ukuran tumor atau dengan mengurangi jumlah hormon pertumbuhan yang dihasilkan.Beberapa obat ini sulit untuk dikonsumsi, karena harus disuntikkan.Mereka juga dapat menghambat fungsi pankreas, yang dapat menciptakan masalah kesehatan lainnya.Mereka yang menggunakan obat memerlukan pemantauan yang signifikan.

Namun, ketika diduga, itu dapat dengan mudah didiagnosis dengan mengevaluasi kadar hormon pertumbuhan dalam tubuh melalui tes darah.Ketika kondisi didiagnosis, pasien mungkin perlu memiliki magnetic resonance imaging (MRI), ekokardiogram, pemindaian tomografi terkomputerisasi (CT) dan tes lain untuk mencari dampak pada organ.Juga CT scan dapat membantu mengidentifikasi lokasi tumor. Prognosis untuk akromegali tergantung pada identifikasi dan pengobatan dini.Kondisi ini akan membutuhkan tindak lanjut dan perawatan medis seumur hidup, tetapi mereka yang memiliki kondisi yang diidentifikasi sebelum usia 40 cenderung hidup dengan harapan hidup normal.Perawatan dini cenderung menghindari pengembangan gejala yang mengancam jiwa seperti kehilangan fungsi hati atau fungsi jantung.