Acromegaly là gì?

acromegaly là một tình trạng gây ra bởi tuyến yên tiết ra quá nhiều hormone tăng trưởng của con người.Do số lượng dư thừa của hormone này, cơ thể và tứ chi của một người có thể phát triển quá lớn.Các cơ quan có thể tăng đáng kể về kích thước và hình thức tử vong phổ biến nhất trong số những người mắc bệnh đỉnh là bệnh cơ tim, một tình trạng tim trở nên quá lớn và không còn hoạt động bình thường.Đó là một căn bệnh rất hiếm gặp chỉ ảnh hưởng đến khoảng 4.000 người một triệu người.Trong nhiều trường hợp, sự cố tuyến yên là kết quả của một khối u không ung thư trên tuyến.Hoặc loại bỏ khối u hoặc sử dụng bức xạ để thu nhỏ kích thước khối u có thể có một số thành công.Điều này có thể không dẫn đến việc giảm kích thước của các cơ quan trong đó bệnh tolomegaly được phát âm. Tuy nhiên, giai đoạn đầu thường có thể điều trị được thông qua các lựa chọn trên hoặc thông qua một cuộc phẫu thuật làm giảm sưng xung quanh tuyến yên.Nói chung, quy trình phẫu thuật này có hiệu quả ở những người có mức độ hormone tăng trưởng được coi là cao vừa phải.

Thuốc cũng có thể được sử dụng để điều trị cực cao bằng cách giảm kích thước khối u hoặc bằng cách giảm lượng hormone tăng trưởng được sản xuất.Một số trong những loại thuốc này rất khó sử dụng, vì chúng phải được tiêm.Chúng cũng có thể ức chế các chức năng của tuyến tụy, có thể tạo ra các vấn đề sức khỏe khác.Những người sử dụng thuốc đòi hỏi phải theo dõi đáng kể.

acromegaly có thể khó chẩn đoán, vì hormone tăng trưởng dư thừa có thể không phải lúc nào cũng biểu hiện trong các triệu chứng ảnh hưởng đến ngoại hình.Tuy nhiên, khi nghi ngờ, nó có thể dễ dàng được chẩn đoán bằng cách đánh giá mức độ hormone tăng trưởng trong cơ thể thông qua các xét nghiệm máu.Khi tình trạng được chẩn đoán, bệnh nhân có thể cần có hình ảnh cộng hưởng từ (MRI), siêu âm tim, chụp cắt lớp vi tính (CT) và các xét nghiệm khác để tìm kiếm tác động lên các cơ quan.Ngoài ra, CT scan có thể giúp xác định vị trí của các khối u. Tiên lượng đối với bệnh tozo phụ thuộc vào việc xác định và điều trị sớm.Tình trạng này sẽ yêu cầu theo dõi và điều trị y tế suốt đời, nhưng những người có tình trạng được xác định trước 40 tuổi có xu hướng sống đến tuổi thọ bình thường.Điều trị sớm có xu hướng tránh phát triển các triệu chứng đe dọa tính mạng như mất chức năng gan hoặc chức năng tim.