Apa itu Sindrom Horners?

Sindrom Horners digambarkan sebagai pola sindrom yang mempengaruhi wajah, yang disebabkan oleh cedera traumatis pada leher, juga disebut daerah serviks tulang belakang, atau oleh berbagai kondisi lainnya.Johann Friedrich Horner yang pertama kali menggambarkan kondisi di pertengahan abad ke -19 bernama kondisi tersebut.Di bidang medis, sindrom Horners mungkin lebih akurat disebut oculosympathetic palsy , karena kerusakan pada wilayah serviks mengakibatkan kerusakan pada sistem saraf simpatis yang mengatur wajah, dan terutama mata.

Gejala sindrom Horners termasuk yang terkulai terkulaikelopak mata, murid yang menyempit, enopthalmos , yang membuat mata terlihat seolah -olah duduk dalam tengkorak atau cekung, dan produksi keringat yang buruk.Sindrom Horners hanya mempengaruhi satu sisi wajah, jadi ada perbedaan besar dalam penampilan di antara mata.Mata pada sisi yang terkena mungkin memiliki warna yang berbeda, dan mungkin terus berlumuran darah.Selanjutnya, sisi wajah yang terkena dapat menyiram dan tampak kemerahan.

Penyebab kondisi sangat banyak.Cedera pada leher dapat menyebabkan kerusakan pada sistem saraf simpatik, serta penyakit tertentu.Terkadang obat dapat menyebabkan kondisinya.Di lain waktu, sindrom Horners sebenarnya bisa menjadi kondisi genetik, hadir saat lahir.

Ketika tulang belakang menerima cedera, terutama leher dan sering dari trauma tumpul, sindrom Horners bisa menjadi hasil.Orang -orang juga bisa sering mendapatkan sakit kepala yang sangat menyakitkan yang disebut sakit kepala cluster yang dapat menyebabkan kondisi tersebut.Goiter, pembengkakan ekstrim kelenjar tiroid, adalah faktor penyebab yang berpotensi, seperti kanker tiroid dan kanker paru -paru yang mempengaruhi bronkus.Stroke, atau gumpalan darah di aorta dapat menyebabkan sindrom Horner.Dalam beberapa kasus, infeksi telinga tengah kronis dapat merusak sistem saraf simpatis di wajah, menciptakan kondisi, meskipun ini jarang terjadi.

Penyebab lain termasuk kista dalam serviks, anestesi ke daerah serviks, sklerosis multipel, dan neurofibratosis.Neurofibratosis adalah kondisi genetik di mana lesi kecil atau tumor muncul di berbagai titik tulang belakang.Ketika mereka mempengaruhi tulang belakang leher, mereka dapat mengakibatkan sindrom Horner.

Karena kondisi lain dapat meniru sindrom Horners, pengujian untuk mencapai diagnosis yang tepat adalah penting.Beberapa tes, seperti pemberian kokain, atau paredrin, menentukan apakah mata yang terkena akan melebar, menyebabkan pupil membesar.Jika tidak melebar dengan tepat, kondisinya mungkin sindrom Horner.

Sindrom Horner seringkali bersifat sementara dan tidak selalu memerlukan pengobatan.Beberapa gejala mungkin diobati mdash;Eyedrops dapat digunakan jika perbedaan ukuran pupil di setiap mata menjadi perhatian.Untungnya, kondisi ini sering menyelesaikan dirinya sendiri ketika penyebab yang mendasarinya diobati.Misalnya, antibiotik dan mungkin penyisipan tabung di telinga mengobati infeksi telinga kronis.Terkadang penyebab yang mendasari seperti multiple sclerosis menahan pengobatan dan menghasilkan keadaan semi-permanen atau permanen dari sindrom Horner.Jelas dengan penyakit yang tidak dapat disembuhkan, atau penyakit yang cenderung berulang seperti neurofibratosis, sindrom Horner mungkin tetap ada.