Skip to main content

Hội chứng Horners là gì?

Hội chứng Horners được mô tả như là một mô hình của các hội chứng ảnh hưởng đến khuôn mặt, gây ra bởi chấn thương ở cổ, còn được gọi là vùng cổ tử cung của cột sống, hoặc bởi nhiều điều kiện khác.Johann Friedrich Horner, người đầu tiên mô tả tình trạng này vào giữa thế kỷ 19 đã đặt tên cho tình trạng này.Trong lĩnh vực y tế, hội chứng Horners có thể được gọi chính xác hơn là

palsy parthymetic , bởi vì tổn thương vùng cổ tử cung dẫn đến tổn thương hệ thống thần kinh giao cảm điều chỉnh mặt và đặc biệt là mắt.Mí mắt, một học sinh bị hạn chế,

enopthalmos, làm cho mắt trông như thể nó nằm sâu trong hộp sọ hoặc bị chìm, và sản xuất mồ hôi kém.Hội chứng Horners chỉ ảnh hưởng đến một bên của khuôn mặt, vì vậy có một sự khác biệt lớn về ngoại hình giữa mắt.Mắt ở phía bị ảnh hưởng có thể có màu khác nhau, và có thể liên tục đỏ ngầu.Hơn nữa, phía bị ảnh hưởng của khuôn mặt có thể đỏ bừng và xuất hiện màu đỏ. Nguyên nhân của tình trạng này là rất nhiều.Chấn thương ở cổ có thể gây tổn thương cho hệ thần kinh giao cảm, cũng như một số bệnh nhất định.Đôi khi thuốc có thể gây ra tình trạng.Vào những thời điểm khác, hội chứng Horners thực sự có thể là một tình trạng di truyền, có mặt khi sinh.Khi cột sống bị chấn thương, đặc biệt là cổ và thường xuyên do chấn thương cùn, hội chứng Horners có thể là một kết quả.Mọi người cũng có thể thường xuyên bị đau đầu cực kỳ đau đớn gọi là đau đầu cụm có thể gây ra tình trạng.Goiter, sưng tấy tuyến giáp, là một yếu tố có khả năng gây bệnh, cũng như ung thư ung thư tuyến giáp và phổi ảnh hưởng đến phế quản.Đột quỵ, hoặc cục máu đông trong động mạch chủ có thể dẫn đến hội chứng Horner.Trong một số trường hợp, nhiễm trùng tai giữa mãn tính có thể làm hỏng hệ thống thần kinh giao cảm ở mặt, tạo ra tình trạng, mặc dù điều này rất hiếm.Neurofibratosis là một tình trạng di truyền trong đó các tổn thương hoặc khối u nhỏ xuất hiện trên các điểm khác nhau của cột sống.Khi chúng ảnh hưởng đến cột sống cổ, chúng có thể dẫn đến hội chứng Horner.Vì các điều kiện khác có thể bắt chước hội chứng Horners, nên xét nghiệm để đạt được chẩn đoán thích hợp là rất quan trọng.Một vài xét nghiệm, như quản lý cocaine, hoặc paredrine, xác định xem mắt bị ảnh hưởng sẽ giãn ra, khiến đồng tử phóng to.Nếu nó không giãn ra một cách thích hợp, tình trạng này có lẽ là hội chứng Horner.Hội chứng Horner, thường thoáng qua và không nhất thiết phải điều trị.Một số triệu chứng có thể được điều trị mdash;Giọng mắt có thể được sử dụng nếu sự khác biệt về kích thước đồng tử ở mỗi mắt là một mối quan tâm.May mắn thay, điều kiện thường tự giải quyết khi nguyên nhân cơ bản được điều trị.Ví dụ, kháng sinh và có thể đặt các ống vào tai điều trị nhiễm trùng tai mãn tính.Đôi khi các nguyên nhân cơ bản như bệnh đa xơ cứng chống lại điều trị và dẫn đến trạng thái bán vĩnh viễn hoặc vĩnh viễn của hội chứng Horner.Rõ ràng với bất kỳ bệnh tật không thể chữa được, hoặc bệnh tật có khả năng lặp lại như bệnh thần kinh, hội chứng Horner có thể vẫn còn.