Ano ang Horners Syndrome?

Ang Horners syndrome ay inilarawan bilang isang pattern ng mga sindrom na nakakaapekto sa mukha, na sanhi ng pinsala sa traumatic sa leeg, na tinatawag ding cervical na rehiyon ng gulugod, o sa pamamagitan ng iba't ibang iba pang mga kondisyon.Si Johann Friedrich Horner na unang inilarawan ang kondisyon noong kalagitnaan ng ika -19 na siglo na pinangalanan ang kondisyon.Sa larangan ng medikal, ang Horners syndrome ay maaaring mas tumpak na tinatawag na oculosympathetic palsy , dahil ang pinsala sa rehiyon ng cervical ay nagreresulta sa pinsala sa nakikiramay na sistema ng nerbiyos na kinokontrol ang mukha, at lalo na ang mata.Ang eyelid, isang mag -aaral na nahuhumaling,

enopthalmos

, na ginagawang ang mata ay parang nakaupo nang malalim sa bungo o nalubog, at hindi magandang paggawa ng pawis.Ang sindrom ng Horners ay nakakaapekto lamang sa isang bahagi ng mukha, kaya mayroong malaking pagkakaiba sa hitsura sa pagitan ng mga mata.Ang mata sa apektadong bahagi ay maaaring magkaroon ng ibang kulay, at maaaring patuloy na dugo.Dagdag pa, ang apektadong bahagi ng mukha ay maaaring mag -flush at lumilitaw na mapula -pula. Ang mga sanhi ng kondisyon ay marami.Ang mga pinsala sa leeg ay maaaring maging sanhi ng pinsala sa nakikiramay na sistema ng nerbiyos, pati na rin ang ilang mga sakit.Minsan ang mga gamot ay maaaring maging sanhi ng kondisyon.Sa ibang mga oras, ang Horners syndrome ay maaaring talagang maging isang genetic na kondisyon, na naroroon sa kapanganakan.

Kapag ang gulugod ay tumatanggap ng isang pinsala, lalo na ang leeg at madalas mula sa blunt trauma, ang Horners syndrome ay maaaring maging isang resulta.Ang mga tao ay maaari ring madalas na makakuha ng labis na masakit na pananakit ng ulo na tinatawag na mga sakit ng ulo ng kumpol na maaaring maging sanhi ng kondisyon.Ang Goiter, matinding pamamaga ng teroydeo glandula, ay isang potensyal na kadahilanan na sanhi, tulad ng cancer ng kanser sa teroydeo at baga na nakakaapekto sa bronchi.Ang stroke, o mga clots ng dugo sa aorta ay maaaring magresulta sa Horner's syndrome.Sa ilang mga kaso, ang talamak na impeksyon sa gitnang tainga ay maaaring makapinsala sa nakikiramay na sistema ng nerbiyos sa mukha, na lumilikha ng kondisyon, kahit na ito ay bihirang.

Ang iba pang mga sanhi ay kasama ang mga cyst sa cervix, anesthesia sa cervical area, maraming sclerosis, at neurofibratosis.Ang Neurofibratosis ay isang kondisyon ng genetic kung saan ang mga maliliit na sugat o mga bukol ay lilitaw sa iba't ibang mga punto ng gulugod.Kapag nakakaapekto ito sa cervical spine, maaari silang magresulta sa Horner's syndrome.

Dahil ang iba pang mga kondisyon ay maaaring gayahin ang sindrom ng Horners, ang pagsubok upang makamit ang naaangkop na diagnosis ay mahalaga.Ang isang pares ng mga pagsubok, tulad ng pangangasiwa ng cocaine, o paredrine, ay matukoy kung ang apektadong mata ay lumulubog, na nagiging sanhi ng pagpapalaki ng mag -aaral.Kung hindi ito naaangkop nang naaangkop, ang kondisyon ay marahil ang Horner's syndrome.

Ang sindrom ng Horner ay madalas na lumilipas at hindi kinakailangang nangangailangan ng paggamot.Ang ilang mga sintomas ay maaaring tratuhin at mdash;Maaaring magamit ang mga eyedrops kung ang pagkakaiba sa laki ng mag -aaral sa bawat mata ay isang pag -aalala.Sa kabutihang palad, ang kondisyon ay madalas na malulutas ang sarili kapag ang pinagbabatayan na dahilan ay ginagamot.Halimbawa, ang mga antibiotics at marahil ang pagpasok ng mga tubo sa mga tainga ay tinatrato ang mga impeksyon sa talamak na tainga.Minsan pinagbabatayan ng mga sanhi tulad ng maraming sclerosis na lumalaban sa paggamot at nagreresulta sa isang semi-permanent o permanenteng estado ng Horner's syndrome.Malinaw na may anumang sakit na walang sakit, o sakit na malamang na ulitin tulad ng neurofibratosis, maaaring manatili ang Horner's syndrome.