甲状腺がんとは何ですか？

inermider約35,000人のアメリカ人が毎年甲状腺癌の診断を受けており、平均して、甲状腺がんが約3％です。ほとんどの甲状腺がんとは異なり、髄甲状腺癌は傍嚢胞細胞で始まり、プライムインジケーターはカルシトニンと呼ばれるホルモンの過剰生産です。診断は通常、超音波検査誘導性微細網の吸引を使用して実行され、近くのリンパ節も転移について生検です。甲状腺がんの4つの形態があります。これらの形態のほとんどは、甲状腺療法と化学療法や外部放射線を必要とします。これは、他の甲状腺がんよりも予後が悪く、再発が可能であるためです。症状は最初は発生しない可能性があります。複数の内分泌新生物症候群（男性）の場合、症状は現れませんが、この形態は遺伝的に運ばれる感受性であるため、患者は家族の発生率のために診断されます。カルシトニンの過剰なカルシトニンと遺伝子産物は、下痢と皮膚フラッシングとして自分自身を呈し、しばしば肝臓の転移を指しています。身体検査では、首の付け根にしこりや結節が明らかになる場合があります。また、呼吸、黄und、腹痛、および近くの構造への結節の成長による嚥下や声の変化の問題にも問題がある可能性があります。骨の圧痛は、骨の転移を指すこともあります。転移性候補である他の臓器は、肺、脳、リンパ節、副腎です。即時の甲状腺摘出術は、男性症候群を除く甲状腺がんのあらゆる形態のあらゆる形態でこれらの症状に推奨される初期治療です。-II-aは、遺伝的にMEN-II-Bとは異なり、髄質癌に伴う副甲状腺機能亢進症と軟臼細胞腫を患っている可能性があります。胎児球腫が存在する場合、甲状腺切除の前に治療する必要があります。MEN-II-Bには、甲状腺腫瘍性甲状腺がんだけでなく、褐色腫細胞腫の内分泌疾患のみがあります。髄質癌の別の形態は、散発性髄質甲状腺がんとして知られています。髄質がんの約60％はこのタイプであり、ほとんどすべての場合、まったく転移しません。甲状腺がんの残りの形態は、遺伝子変異による遺伝癌タイプでもありますが、それはすべての髄質の中で最も攻撃的ではありませんが、血液およびリンパ系を介して他の臓器に転移することがあります。甲状腺の除去と近くのリンパ節の除去を伴うフォローアップケアは、主にいくつかの化学療法と再発の定期的な検査で構成されています。放射性ヨウ素の使用は、他の甲状腺癌とは異なり、髄質甲状腺がん細胞が放射性ヨウ素に吸収または反応できる細胞型ではないため、示されていません。外部放射線梁療法は、通常、再発を防ぎ、手術の対象となる人に緩和ケアを提供するために使用されます。通常、過剰なカルシトニンをチェックするための血液の毎年の胸部X線と隔年検査が通常示されています。ステージ1の場合、5年の生存率は100％であり、ステージ2の場合、ステージ3では98％で、ステージ3では81％に低下し、ステージ4では5年生存率は28％です。10年生存率の全体的な割合は65％です。これらの数に影響を与える可能性のある予後因子は、高齢、前の首の手術、およびMEN-II-Bネオプラシア症候群であり、すべてがより低い結果と相関しています。国際的には罹患率の統計から、甲状腺がんの髄質率は米国の甲状腺癌率と非常によく似ています。