Ano ang isang chordoma?

Ang isang chordoma ay isang bihirang uri ng tumor ng buto na bubuo sa gulugod o sa base ng bungo.Ang mga chordomas ay nagkakahalaga ng mas mababa sa isang porsyento ng lahat ng mga gitnang sistema ng nerbiyos at sa pagitan ng dalawang porsyento at apat na porsyento ng lahat ng mga pangunahing bukol sa buto.Sa maraming mga kaso, ang mga bukol ng chordoma ay maaaring gamutin nang epektibo sa operasyon, ngunit mayroon silang isang mataas na rate ng pag -ulit at isang mataas na peligro ng metastases.

Ang mga chordomas ay bubuo sa isang rehiyon ng katawan na tinatawag na neuraxis, na tinawag dahil sa kahalagahan nito sa gitnang sistema ng nerbiyos.Sa panahon ng pag -unlad ng pangsanggol, ang neuraxis ay naglalaman ng mga istruktura na makakatulong sa pag -regulate ng pag -unlad ng sistemang ito.Sa partikular, ang isang istraktura na tinatawag na Notochord ay nakatulong sa panahon ng pangsanggol na sentral na pag -unlad ng sistema ng nerbiyos.Ang notochord ay bubuo sa haligi ng vertebral sa panahon ng paglaki ng pangsanggol, ngunit ang ilang mga labi ng mga cell ng notochord ay nananatili sa katawan.Ang mga natitirang mga cell ng notochord na ito ay ang lokasyon kung saan maaaring bumuo ang isang chordoma tumor.

Ang mga cell ng Notochord ay karaniwang nananatili sa dalawang lokasyon kasama ang spinal chord.Ito ang mga clivus, sa base ng bungo, at ang rehiyon ng SacrocoCcygeal, na matatagpuan sa dulo ng buntot ng gulugod.Para sa kadahilanang ito, ang clivus at ang rehiyon ng SacrocoCcygeal ay ang dalawang lokasyon kung saan ang mga chordomas ay malamang na lumago.Minsan ang mga cell ng Notochord ay maaaring manatili sa iba pang mga bahagi ng gulugod at potensyal na magbibigay ng mga chordomas sa isang lokasyon maliban sa clivus o sa rehiyon ng Sacrococcygeal.Kapag lumalaki ang tumor sa clivus, ang mga sintomas ay karaniwang kasama ang sakit ng ulo at mga kaguluhan sa paningin.Kapag ang tumor ay lumalaki sa rehiyon ng Sacrococcygeal o sa ibang lugar sa gulugod, ang mga sintomas ay maaaring magsama ng mas mababang sakit sa likod at kawalan ng pagpipigil.Ang kahinaan, sakit o pamamanhid ng mga binti o braso ay maaaring mangyari kung ang tumor ay pumipilit sa isang nerbiyos.

Ang paggamot ng mga bukol ng chordoma na kadalasang nagsasangkot ng operasyon upang alisin ang mas maraming tumor hangga't maaari.Ang operasyon na ito ay madalas na sinusundan ng radiation therapy upang patayin ang anumang natitirang mga selula ng kanser.Ang kumpletong pag -alis ng kirurhiko ng tumor ay binabawasan ang panganib ng pag -ulit ngunit hindi maaaring ganap na maalis ang panganib.Ang mga posibleng komplikasyon ng cranial surgery ay kasama ang intracranial hemorrhage, meningitis, nadagdagan ang intracranial pressure at facial palsy.Sa kaso ng pag-alis ng spinal tumor, ang mga komplikasyon ay kasama ang kahirapan sa paglalakad at pantog o disfunction ng bituka.Pag -alis ng isang pangunahing tumor.Para sa lahat ng mga kadahilanang ito, ang pagbabala para sa uri ng tumor na ito ay madalas na mahirap.Ang isang tao na nasuri na may ganitong uri ng tumor ay may humigit -kumulang limampung porsyento na pagkakataon na mabuhay ng limang taon o mas mahaba, at isang sampung porsyento na pagkakataon na mabuhay ng higit sa sampung taon.