Ano ang diastematomyelia?

Ang diastematomyelia ay isang kondisyon ng congenital spinal kung saan ang buto, kartilago, o fibrous tissue ay lumalaki sa loob ng kanal ng gulugod, na naghahati ng spinal cord sa dalawa, at pagkatapos ay madalas na muling pagkonekta sa ilalim ng sugat.Ang kondisyon ay madalas na progresibo at maaaring mangyari kasabay ng spina bifida o iba pang anomalya ng congenital spine.Ang karamihan sa mga tao ay nasuri na may kondisyong congenital na ito sa panahon ng prenatal ultrasound o mahusay na pagbisita sa mga doktor.Nag -iiba ang mga sintomas;Maaaring isama nila ang pag -tether ng spinal cord, o pag -aayos ng haligi ng gulugod na may mga kalakip na tisyu, na umaabot sa gulugod at nagreresulta sa iba't ibang mga kondisyon ng neurological.Ang paggamot ay maaaring kirurhiko o konserbatibo depende sa mga sintomas.

Ang eksaktong sanhi ng diastematomyelia ay hindi kilala;Iniisip ng mga siyentipiko na maaga sa gestation, ang isang embryo ay bubuo ng dalawang kanal ng gulugod sa isang lugar sa pagitan ng ikasiyam na thoracic at unang antas ng sacral ng gulugod.Sa ilalim ng sugat, ang mga haligi ng gulugod ay maaaring mag -recombine, ngunit hindi palaging.Ang Diastematomyelia ay maaaring mangyari kasabay ng iba pang mga anomalya ng congenital spinal kabilang ang spina bifida, butterfly vertebra, hemivertebra, o kyphoscoliosis.Ang mga batang babae ay mas madalas na apektado kaysa sa mga batang lalaki.Pagkatapos ng kapanganakan, ang mga babys pabalik ay regular na naka -check para sa anumang mga abnormalidad.Sa pagkabata, ang isang nagsasabi ng sintomas ng kondisyong ito ay isang mabalahibo na patch, dimple, o iba pang uri ng stigmata sa antas ng paghihiwalay ng gulugod.Ang kumpirmasyon ng kondisyong ito ay maaaring gawin gamit ang isang screening MRI at isang postmyelographic CT scan.Ang pag -scan ay nagbibigay ng doktor ng isang detalyadong larawan ng buto at ibubunyag ang anumang nauugnay na patolohiya.Ang mga bata ay maaaring bumuo ng kahinaan ng binti, mas mababang sakit sa likod, o kawalan ng pagpipigil.Ang mga foot at spinal deformities tulad ng scoliosis ay maaari ring mangyari.Ang mga may sapat na gulang ay madalas na nagpapakita ng mga problema sa sensorimotor, pantog, at kawalan ng pagpipigil sa bituka, kawalan ng lakas, sakit, at mga sintomas na nakakaapekto sa autonomic nervous system.Ang kondisyon ay maaaring maging progresibo na may mga sintomas na lumala sa kurso ng buhay ng mga pasyente.

Mayroong dalawang diskarte sa paggamot ng diastematomyelia: operasyon at pagmamasid.Ang mga pasyente na may lumalala na mga sintomas ng neurological ay maaaring tratuhin ng kirurhiko.Sa panahon ng minimally-invasive microsurgery, ang buto o fibrous tissue ay tinanggal at ang mga dural sacs ay naayos.Ang pinakamahusay na mga kandidato para sa paggamot sa kirurhiko ay ang mga kabataan na hindi gaanong malubhang sintomas ng neurological para sa isang mas maikling tagal ng oras.Asymptomatic o mga pasyente na may matatag na sintomas ay maaaring tratuhin nang konserbatibo sa pamamagitan ng pana -panahong pagbisita sa isang neurologist.Kung ang mga sintomas ay bubuo o lumala, maaaring kailanganin ang operasyon.