Đầu ra kép là gì tâm thất phải là gì?

Công cụ hai đầu bên phải là một tập hợp rất hiếm gặp các khuyết tật tim bẩm sinh.Cả van phổi và động mạch chủ đều được kết nối với tâm thất phải.Trẻ em bị tình trạng này thường có khiếm khuyết thông liên thất (VSD) lớn và nhiều người bị hẹp phổi cực độ.Mặc dù tâm thất bên phải là phức tạp, trẻ sơ sinh có thể không ngay lập tức biểu hiện các vấn đề.Trên thực tế, một số trẻ em có thể đợi một năm trước khi trải qua bất kỳ loại sửa chữa nào.Khiếm khuyết thông liên thất thực sự là ân sủng cứu rỗi của những đứa trẻ này.Nó cho phép máu trộn giữa các tâm thất, do đó, một số máu oxy có thể đến cơ thể.Điều này có thể dẫn đến việc mở rộng tâm thất phải vì nó cố gắng đẩy máu qua lối đi hẹp của van.Khi hẹp phổi nghiêm trọng, trẻ có thể bị suy tim gần như ngay sau khi sinh và do đó yêu cầu can thiệp phẫu thuật sớm.Trong vài ngày, và các bác sĩ cuối cùng sẽ nghe thấy tiếng rì rầm gây ra bởi khiếm khuyết thông liên thất, có thể không thể nghe được lúc đầu.Các triệu chứng bao gồm tăng cân kém, không phát triển mạnh, mệt mỏi, thở kém, độ mờ ở đầu ngón tay và ngón chân, và khó khăn cho ăn.Nếu các triệu chứng này tồn tại, hãy liên hệ với bác sĩ nhi khoa ngay lập tức, vì đây có thể là một dấu hiệu của nhiều loại khuyết tật tim khác nhau. Một khi khiếm khuyết về tim, đứa trẻ sẽ được chuyển đến bác sĩ tim mạch nhi để xét nghiệm.Hầu hết các xét nghiệm này là không xâm lấn, và phổ biến nhất là tia X và siêu âm tim, siêu âm của tim.Các bác sĩ tim mạch cũng có thể thực hiện đặt ống thông tim, một thủ tục ngoại trú có thể đo cụ thể kích thước của VSD và mức độ hẹp phổikhông có mặt, đầu ra đôi phải tâm thất phải có thể được sửa chữa trong một hoạt động.Bác sĩ phẫu thuật sẽ sửa chữa khiếm khuyết thông liên thất, nhưng xây dựng một ống dẫn thông qua nó để kết nối tâm thất trái với động mạch chủ.Cách tiếp cận này được gọi là thủ tục Rastelli.Các bác sĩ phẫu thuật khác có thể lựa chọn cho hoạt động chuyển đổi động mạch, thường được sử dụng với sự chuyển vị của các động mạch lớn, trong đó động mạch chủ được kết nối lại với tâm thất trái. Nếu tâm thất bên phải có thể bị hẹp phổi, van phổi cũng có thể yêu cầu thay thế.Van phổi mới là bò, nhím hoặc nhà tài trợ.Nó không phát triển với trẻ, và các van thường cần thay thế cứ sau tám đến mười năm.Đầu ra gấp đôi tâm thất phải cũng có thể dẫn đến chứng phì đại của tâm thất trái hoặc phải.Khi các tâm thất này quá nhỏ để cho phép tim hoạt động bình thường, các ca phẫu thuật bổ sung, chẳng hạn như Fontan, có thể được sử dụng để quản lý các khiếm khuyết này. Trẻ em có tâm thất bên phải cần phải quan sát cẩn thận trước và sau khi phẫu thuật.Họ có thể sẽ cần phải dùng aspirin và kháng sinh liều thấp hàng ngày trước khi khám và thủ thuật nha khoa.Các bác sĩ tim mạch cũng có thể đề xuất một vài hạn chế, chẳng hạn như không tham gia vào các môn thể thao cạnh tranh.Mặc dù một số trẻ sau này sẽ cần phẫu thuật thay đổi van, nhưng tuổi thọ của trẻ em với bộ khiếm khuyết này là khá tốt, và chất lượng cuộc sống không bị suy giảm sau phẫu thuật.