Co je to prenatální testování DNA?

Prenatální testování DNA je vyšetření provedené před narozením k určení otcovství dítěte.Toho je dosaženo porovnáním deoxyribonukleové kyseliny nenarozené dítě (DNA) s možnou DNA otce.Matka bude muset podstoupit lékařský postup, aby doktor shromáždil DNA nenarozeného dítěte, zatímco možný otec může obecně dát svou DNA skrz lícní výtěžku..Invazivní postupy představují některá rizika plodu.Navzdory rizikům, protože invazivní postupy mohou být stejně přesné jako standardní nebo postnatální otcovský test, jsou více používány než prenatální neinvazivní postup.Aby se zabránilo rizikům, invazivní postupy představují, ale k dosažení přesnějších výsledků než ty, které by mohly poskytnout prenatální neinvazivní postup, by se matka mohla rozhodnout pro standardní otcovský test.

Amniocentéza je jednou ze dvou invazivních prenatálních testů DNA DNApostupy.Lékař používá ultrazvuk jako vodítko při získávání plodových buněk z amniotodové tekutiny obklopující plod.Jehla je vložena přes břicho matky a do dělohy, aby se buňky shromažďovaly.Tyto fetální buňky obsahují DNA nenarozeného dítěte, která pak může být použita pro test.Tento postup se obvykle provádí mezi 14. a 21. týdny těhotenství.

Chorionické vzorkování villi (CVS) je další invazivní postup prenatálního testování DNA.Lékař opět používá ultrazvuk jako průvodce.Jehla nebo katétr je vložen přes břicho nebo děložníku matky pro shromažďování buněk z placenty nebo membrány obklopující plod.Tento postup se obvykle provádí dříve než amniocentéza, mezi 10. a 13. týdny těhotenství.V amniocentéze je riziko potratu nižší než riziko CVS.Šance na potrat spojené s amniocentézou jsou mezi 0,25 a 0,5 procenta.Potrat spojený s CVS nese 2 % riziko.Pokud je CVS provedeno před devátým týdnem těhotenství, může to způsobit, že dítě má vady v prstech nebo na nohou.

Neinvazivní postup prenatálního testování DNA vyžaduje oddělení fetální DNA od krve matky.To je možné, protože během těhotenství může Fetální DNA vstoupit a nacházet se do krve matky.S tímto postupem však existují určité obavy, první je, že krev matky může obsahovat DNA z těhotenství po více než 20 let, takže předchozí fetální DNA stále existuje v krevním řečišti.Za druhé, chybí dostatečné množství fetální DNA v krvi.Zatřetí, tento neinvazivní postup prenatálního testování DNA má za následek pouze přesnost 70 procent.