Was ist vorgeburtliche DNA -Tests?

Pränatale DNA -Tests ist eine Untersuchung, die vor der Geburt durchgeführt wurde, um die Vaterschaft eines Kindes zu bestimmen. Dies wird erreicht, indem die Desoxyribonukleinsäure (DNA) des ungeborenen Babys mit der DNA des möglichen Vaters verglichen wird. Die Mutter muss sich einem medizinischen Eingriff unterziehen, damit der Arzt die DNA des ungeborenen Babys sammelt, während der mögliche Vater seine DNA im Allgemeinen durch einen Wangenabstrich geben kann. Invasive Verfahren bieten dem Fötus einige Risiken. Trotz der Risiken, da invasive Verfahren genauso genau wie ein Standard- oder postnataler Vaterschaftstest sein können, werden sie häufiger verwendet als ein vorgeburtliches nicht-invasives Verfahren. Um die Risiken zu vermeiden, die invasive Verfahren ausmachen, sind jedoch genauere Ergebnisse als diejenigen, die möglicherweise durch ein vorgeburtliches nicht-invasives Verfahren bereitgestellt werden könnten, könnte sich eine Mutter für einen Standard-Vaterschaftstest entscheiden. Der Arzt verwendetUltraschall als Leitfaden beim Abrufen von fetalen Zellen aus der Fruchtwasser, die den Fötus umgibt. Eine Nadel wird durch den Bauch der Mutter in die Gebärmutter eingeführt, um die Zellen zu sammeln. Diese fetalen Zellen enthalten die DNA des ungeborenen Kindes, die dann für den Test verwendet werden kann. Dieses Verfahren erfolgt im Allgemeinen zwischen der 14. und der 21. Schwangerschaftswochen.

Chorionic Villi Probenahme (CVS) ist das andere invasive pränatale DNA -Testverfahren. Auch hier verwendet der Arzt Ultraschall als Leitfaden. Eine Nadel oder ein Katheter wird durch den Bauch oder Gebärmutterhals der Mutter eingeführt, um Zellen aus der Plazenta oder der Membran zu sammeln, die den Fötus umgibt. Dieses Verfahren wird im Allgemeinen früher als Amniozentese zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswohe durchgeführt.

Sowohl Amniozentese als auch CVs stellen Risiken wie Blutungen, Infektionen oder Fehlgeburt dar. In der Amniozentese ist das Risiko einer Fehlgeburt niedriger als dasvon CVS. Die Wahrscheinlichkeit einer mit Amniozentese verbundenen Fehlgeburt liegen zwischen 0,25 und 0,5 Prozent. Eine mit CVS verbundene Fehlgeburt birgt ein 2-prozentiges Risiko. Wenn CVS vor der neunten Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, kann das Kind dazu führen, dass die Finger oder Zehen Mängel haben.

Das nicht-invasive pränatale DNA-Testverfahren erfordert die Trennung fetaler DNA aus dem Blut der Mutter. Dies ist möglich, weil während der Schwangerschaft die fetale DNA eintreten und in das Blut der Mutter gefunden werden kann. Es gibt jedoch einige Bedenken hinsichtlich dieses Verfahrens, wobei das erste war, dass das Blut der Mutter über 20 Jahre lang DNA aus Schwangerschaften enthalten kann, sodass die frühere fetale DNA noch im Blutkreislauf existiert. Zweitens fehlt eine ausreichende Menge an fetaler DNA im Blut. Drittens führt dieses nicht-invasive pränatale DNA-Testverfahren nur zu einer Genauigkeit von 70 Prozent.