出生前DNA検査とは何ですか？

出生前DNA検査は、子どもの父親を決定するために出生前に行われた検査です。これは、胎児のデオキシリボヌクレ酸（DNA）を父親のDNAの可能性を比較することによって達成されます。母親は医師が胎児のDNAを収集するために医療処置を受ける必要がありますが、父親は一般に頬の綿棒を通してDNAを与えることができます。。侵襲的な手順は、胎児にいくつかのリスクをもたらします。リスクにもかかわらず、侵入手順は標準的または出生後の父性検査と同じくらい正確である可能性があるため、出生前の非侵襲的処置よりも広く使用されています。リスクを回避するために、侵略的な手順はポーズをとっていますが、出生前の非侵襲的手順によって提供される可能性のある結果よりも正確な結果を得るために、母親は標準的な父性検査を選択したいと思うかもしれません。手順。医師は、胎児を囲む羊水から胎児細胞を回収するガイドとして超音波を使用します。細胞を収集するために、母親の腹部から子宮に針を挿入します。これらの胎児細胞には、胎児のDNAが含まれており、テストに使用できます。この手順は、通常、妊娠の14週から21週間の間に行われます。

コリオニック絨毛サンプリング（CVS）は、他の侵襲的出生前DNA検査手順です。繰り返しますが、医師はガイドとして超音波を使用します。針またはカテーテルを母親の腹部または子宮頸部から挿入して、胎児を囲む胎盤または膜から細胞を収集します。この手順は一般に、妊娠の10週目から13週目の間に羊水穿刺よりも早く実行されます。羊水穿刺では、流産のリスクはCVSのリスクよりも低くなっています。羊水穿刺に関連する流産の可能性は0.25〜0.5％です。CVSに関連する流産には、2％のリスクがあります。妊娠の第9週の前にCVSが行われると、乳児が指またはつま先に欠陥がある可能性があります。in侵襲性出生前DNA検査手順では、胎児のDNAを母親の血液から分離する必要があります。これは、妊娠中、胎児のDNAが母親の血液に入って発見される可能性があるため可能です。ただし、この手順にはいくつかの懸念がありますが、1つ目は、母親の血液が20年以上妊娠からのDNAを含めることができるため、以前の胎児DNAは血流に依然として存在します。第二に、血液中の十分な量の胎児DNAが不足しています。第三に、この非侵襲的出生前DNA検査手順により、わずか70％の精度が得られます。