Was ist ein Doppel -Aortenbogen?

Ein Doppel -Aortenbogen ist eine seltene angeborene kardiovaskuläre Fehlbildung, die neben mehreren anderen Formen angeborener Anomalien Symptome aufweisen kann.Ein Doppel -Aortenbogen, der die Verdauungs- und Atemfunktionen eines Kindes beeinträchtigt, ist in seiner Präsentation oft mild, sodass es nicht diagnostiziert bleibt, bis das Kind älter ist.Die Behandlung für diesen Zustand erfordert häufig die chirurgische Trennung der Bögen, um die Symptome zu lindern und die richtige Atemfunktion wiederherzustellen.Wenn ein Doppel -Aortenbogen unbehandelt bleibt, besteht ein erhebliches Risiko für Komplikationen, einschließlich einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen und Speiseröhrenverschlechterungen.Herzmuskel.In Gegenwart eines Doppel -Aortenbogens bleibt ein überschüssiger Bogen vorhanden, was die bestehende arterielle Funktion beeinträchtigt.Die beiden Bögen besitzen ihre eigenen kleineren arteriellen Passagen, die sich herumtollen und unnötigen Druck auf die Speiseröhre und die Luftröhre ausüben.Es ist nicht ungewöhnlich, dass ein Doppel -Aortenbogen zusammen mit anderen angeborenen Herzfehlbildungen oder Bedingungen auftritt, wie z. B. einen ventrikulären Septumdefekt oder chromosomalen Mosaikismus.

Aufgrund der gedämpften Natur der anfänglichen Symptompräsentation kann ein Doppel -Aortenbogen mehrere Jahre lang nicht diagnostiziert bleiben.Sobald die Symptome vorliegen, können nach einer anfänglichen körperlichen Untersuchung eine Vielzahl von diagnostischen Tests verwendet werden, um das Vorhandensein dieser angeborenen Anomalie zu bestätigen.Im Allgemeinen können Bildgebungstests, einschließlich Röntgen- und Magnetresonanztomographie (MRT), durchgeführt werden, um den Zustand und die Funktionalität des Herzmuskels zu bewerten.Zusätzliche Bildgebungstests können durchgeführt werden, um den Zustand des Atemwegs, einschließlich der Speiseröhre und der Luftröhre, zu bewerten.

Diejenigen mit einem Doppel -Aortenbogen können eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen aufweisen, die sich mit einem erhöhten Druck zunehmend verschlechtern.Obwohl die anfängliche Darstellung des angeborenen Defekts mild sein kann, können die Auswirkungen von Speiseröhren- und Trachealdruck die Atemfunktion schrittweise beeinträchtigen.Personen mit dieser Erkrankung können laute oder kriminelle Atmung aufweisen und Probleme mit Ersticken und Erbrechen aufweisen.Einige symptomatische Personen können die Entwicklung chronischer Lungenentzündung aufgrund einer anhaltenden Einschränkung der Atemwege erleben.Wenn sie unbehandelt bleiben, kann der fortgesetzte Druck auf die Speiseröhre zu einer Erosion von Speiseröhren- und Trachealgeweben und chronischen Atemwegsinfektionen führen.

Die chirurgische Trennung des Doppel -Aortenbogens ist die einzig praktikable Behandlungsoption, um Symptome zu lindern und Speiseröhren- und Trachealdrucke zu beseitigen.Die unter Vollnarkose durchgeführte Operation umfasst die Trennung des Sekundärzweigs von der Hauptnäge und die Verwendung von Nähten, um die an beiden Enden verbleibenden Aortenöffnungen zu schließen.Wie bei jedem invasiven Verfahren besteht die Operation zur Korrektur dieser angeborenen Anomalie ein Risiko für signifikante Komplikationen, einschließlich Infektionen, übermäßige Blutungen und Blutgerinnsel.Personen, die sich einer Operation unterziehen, erleben im Allgemeinen eine sofortige Linderung der Symptome und eine Verbesserung ihrer Atemfunktion.