Τι είναι το Arachnodactyly;

arachnodactyly είναι μια ιατρική κατάσταση που προκαλεί παραμόρφωση των δακτύλων.Αυτή η κατάσταση είναι επίσης γνωστή ως Achromachia και ως δάχτυλα αράχνης, επειδή προκαλεί τα δάχτυλα να αναπτύσσονται δυσανάλογα μακρά και λεπτή σε σύγκριση με το υπόλοιπο χεριές.Το Arachnodactyly μπορεί να είναι μια συγγενή κατάσταση, που σημαίνει ότι ένα παιδί γεννιέται με αυτή την παραμόρφωση των δακτύλων ή μπορεί να αναπτυχθεί μετά τη γέννηση κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας ή της ενηλικίωσης.Στην τελευταία περίπτωση, η ασθένεια αναφέρεται ως συγγενή συμβατική αραχνοδακτά.

Το κύριο σύμπτωμα αυτής της κατάστασης είναι απλώς η εμφάνιση των δακτύλων.Είναι πολύ μακρές και λεπτές και μπορεί επίσης να είναι ελαφρώς καμπύλες.Σε μερικούς ανθρώπους, τα δάχτυλα μπορεί να είναι ασυνήθιστα ευέλικτα, επιτρέποντας στα δάχτυλα να λυγίζονται προς τα πίσω μέχρι 180 μοίρες.Το Arachnodactyly είναι γενικά ένδειξη μιας υποκείμενης ασθένειας που προκαλεί τα δάχτυλα να αναπτύσσονται ασυνήθιστα.

πολλοί άνθρωποι έχουν δάχτυλα που είναι μακρά και λεπτή.Αυτό το φυσικό χαρακτηριστικό δεν δείχνει πάντοτε ότι κάποιος έχει αραχνοδακτά.Αν και αυτό είναι ένα φυσιολογικό φυσικό χαρακτηριστικό στις περισσότερες περιπτώσεις, η διαβούλευση ενός γιατρού εξακολουθεί να είναι σημαντική, ιδιαίτερα εάν η κατάσταση αναπτύσσεται κατά την παιδική ηλικία ή την ενηλικίωση.Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η αραχνοδάμων συνήθως υποδηλώνει την παρουσία μιας πιο σοβαρής ιατρικής κατάστασης.

Υπάρχουν αρκετές ξεχωριστές συνθήκες που μπορεί να προκαλέσουν το παιδί να γεννηθεί με αραχνοδακτύλιες ή να αναπτύξει αυτό το φυσικό χαρακτηριστικό στα πρώτα χρόνια της ζωής.Ένα από αυτά είναι το σύνδρομο Marfan, μια γενετικά ενσωματωμένη διαταραχή που προκαλεί ελάττωμα στον συνδετικό ιστό.Τα παιδιά που γεννιούνται με σύνδρομο Marfan είναι συνήθως ψηλά για την ηλικία τους, με μεγάλα άκρα και ψηφία.Αυτά τα παιδιά κινδυνεύουν να αναπτύξουν καρδιακά και πνευμονικά ελαττώματα.

Μια σχετική κατάσταση που ονομάζεται σύνδρομο Beals, σύνδρομο Beals-Hecht, ή συγγενή συμβατική αραχνοδακτύρα, είναι επίσης μια γενετική διαταραχή που προκαλεί ελαττώματα στον συνδετικό ιστό.Τα παιδιά με αυτή την κατάσταση έχουν παρόμοια φυσικά χαρακτηριστικά με εκείνα με σύνδρομο Marfan, με μακρά, λεπτή ψηφία.Επιπλέον, τα παιδιά με σύνδρομο Beals περιορίζονται σε κίνηση, καθώς ο ελαττωματικός συνδετικός ιστός τους εμποδίζει την ευθυγράμμιση πολλών αρθρώσεων, συμπεριλαμβανομένων των δακτύλων και των ποδιών, των αστραγάλων, των γόνατων, των γοφών και των αγκώνων.

Τα παιδιά μπορούν επίσης να αναπτύξουν αραχνοδακτάυ εάν γεννιούνται με ομοκυστενουρία ή ανεπάρκεια συνθετάσης βήτα κυστεθονίνης.Αυτή η γενετικά παρεμβαλλόμενη κατάσταση επηρεάζει το μεταβολισμό ενός αμινοξέος που ονομάζεται μεθειονίνη.Τα παιδιά με ομοκυστινουρία δεν είναι σε θέση να μεταβολίσουν τη μεθειονίνη, προκαλώντας αυτό το αμινοξύ να δημιουργηθεί σε τοξικά επίπεδα.Ο προσδιορισμός των φυσικών χαρακτηριστικών περιλαμβάνει μακρά, λεπτά άκρα και δάχτυλα, knock-knees, υψηλές καμάρες και προβλήματα όρασης.Εάν δεν διαγνωσθεί και αντιμετωπιστεί νωρίς, η ομοκυστινουρία μπορεί να προκαλέσει πνευματική αναπηρία και καρδιαγγειακά προβλήματα. Οι ιατρικές καταστάσεις που παράγουν αραχνοδακτυαί ως σύμπτωμα τείνουν να είναι σοβαροί στη φύση.Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, οποιαδήποτε από τις παραπάνω συνθήκες μπορεί να προκαλέσει σοβαρή σωματική ή ψυχική βλάβη.Για το λόγο αυτό, ένα παιδί που αναπτύσσει αραχνοδακτύλι πρέπει να εξεταστεί από έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να καθορίσει την υποκείμενη αιτία της κατάστασης.