Arachnodactyly là gì?

Arachnodactyly là một tình trạng y tế gây ra biến dạng của các ngón tay.Tình trạng này còn được gọi là achromachia và là ngón tay nhện, bởi vì nó khiến các ngón tay phát triển dài không tương xứng và thon so với phần còn lại của bàn tay.Arachnodactyly có thể là một tình trạng bẩm sinh, có nghĩa là một đứa trẻ được sinh ra với biến dạng ngón tay này, hoặc có thể phát triển sau khi sinh trong thời thơ ấu hoặc tuổi trưởng thành.Trong trường hợp thứ hai, bệnh được gọi là arachnodactyy hợp đồng bẩm sinh.

Triệu chứng chính của tình trạng này chỉ đơn giản là sự xuất hiện của các ngón tay.Chúng rất dài và mảnh mai, và cũng có thể hơi cong.Ở một số người, các ngón tay có thể linh hoạt khác thường, cho phép các ngón tay bị uốn cong ngược đến 180 độ.Arachnodactyly nói chung là một dấu hiệu của một bệnh tiềm ẩn đang khiến các ngón tay phát triển bất thường. Nhiều người có ngón tay dài và thon;Đặc điểm vật lý này không phải lúc nào cũng chỉ ra rằng ai đó có arachnodacty.Mặc dù đây là một đặc điểm thể chất bình thường trong hầu hết các trường hợp, nhưng tư vấn bác sĩ vẫn rất quan trọng, đặc biệt nếu tình trạng này phát triển trong thời thơ ấu hoặc tuổi trưởng thành.Điều này là do arachnodactyly thường biểu thị sự hiện diện của một tình trạng y tế nghiêm trọng hơn.Có một số điều kiện riêng biệt có thể khiến một đứa trẻ được sinh ra với Arachnodactyly, hoặc để phát triển đặc điểm vật lý này trong vài năm đầu đời.Một trong số đó là hội chứng Marfan, một rối loạn di truyền gây ra khiếm khuyết trong mô liên kết.Trẻ em được sinh ra mắc hội chứng Marfan thường cao so với tuổi của chúng, với chân tay và chữ số dài.Những đứa trẻ này có nguy cơ mắc bệnh tim và phổi.Trẻ em mắc bệnh này có đặc điểm thể chất tương tự như những người mắc hội chứng Marfan, với các chữ số dài, mảnh mai.Ngoài ra, trẻ em mắc hội chứng Beals bị hạn chế trong chuyển động, vì mô liên kết bị lỗi của chúng ngăn ngừa duỗi thẳng của nhiều khớp, bao gồm ngón tay và ngón chân, mắt cá chân, đầu gối, hông và khuỷu tay.Trẻ em cũng có thể phát triển arachnodactyly nếu chúng được sinh ra với homocystin niệu, hoặc thiếu hụt cystathionine beta synthase.Tình trạng di truyền này ảnh hưởng đến sự chuyển hóa của một axit amin gọi là methionine.Trẻ em bị homocystin niệu không thể chuyển hóa methionine, khiến axit amin này tích tụ đến mức độc hại.Xác định các đặc điểm vật lý bao gồm chân tay và ngón tay dài, mỏng, gõ-knees, vòm cao và các vấn đề về tầm nhìn.Nếu không được chẩn đoán và điều trị sớm, homocystin niệu có thể gây ra khuyết tật trí tuệ và các vấn đề về tim mạch.Nếu không được điều trị, bất kỳ điều kiện nào ở trên đều có thể gây tổn hại nghiêm trọng về thể chất hoặc tinh thần.Vì lý do này, một đứa trẻ phát triển arachnodactyly nên được kiểm tra bởi một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe để xác định nguyên nhân cơ bản của tình trạng này.