Mi az Arachnodactyly?

Arachnodactyly olyan orvosi állapot, amely az ujjak deformációját okozza.Ezt a állapotot Achromachia néven is ismerték, és pók ujjaiként is, mivel az ujjak aránytalanul hosszú és karcsúak növekednek a kéz többi részéhez képest.Arahnodacty módon veleszületett állapot lehet, ami azt jelenti, hogy egy gyermek ilyen ujj deformációjával született, vagy gyermekkorban vagy felnőttkorban születése után alakulhat ki.Az utóbbi esetben a betegséget veleszületett, összehúzódási irányításnak nevezik.

Ennek az állapotnak a fő tünete egyszerűen az ujjak megjelenése.Nagyon hosszúak és karcsúak, és kissé íveltek is.Néhány embernél az ujjak szokatlanul rugalmasak lehetnek, lehetővé téve az ujjaknak, hogy akár 180 fokig hátrahajolódjanak.Az Arachnodacty módon általában egy mögöttes betegség jelzése, amely az ujjak rendellenesen növekednek.Ez a fizikai tulajdonság nem mindig azt jelzi, hogy valakinek arahnodaktikusan van.Noha ez a legtöbb esetben ez egy normális fizikai tulajdonság, az orvos konzultációja továbbra is fontos, különösen, ha a betegség vagy felnőttkorban a betegség alakul ki.Ennek oka az, hogy az arahnodaktikus módon általában egy súlyosabb egészségügyi állapot jelenlétét jelenti.

Számos különféle körülmény létezik, amelyek miatt a gyermek arachnodaktikus módon születik, vagy hogy ezt a fizikai tulajdonságot fejlesszék az élet első néhány évében.Az egyik a Marfan-szindróma, egy genetikailag beépített rendellenesség, amely hibát okoz a kötőszövetben.A Marfan -szindrómában született gyermekek életkorukban általában magasak, hosszú végtagokkal és számjegyekkel.Ezeknek a gyermekeknek a szív- és tüdőhibák kialakulásának veszélye van.Az ilyen állapotban szenvedő gyermekek hasonló fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek, mint a Marfan -szindrómában szenvedők, hosszú, karcsú számú számúak.Ezenkívül a Beals -szindrómában szenvedő gyermekek mozgása korlátozott, mivel hibás kötőszövetük megakadályozza, hogy sok ízület, beleértve az ujjak és a lábujjak, a boka, a térd, a csípő és a könyök kiegyenlítését.

A gyermekek arahnodaktikus módon is kialakulhatnak, ha homocisztinuria vagy cisztationin béta -szintáz hiányban születnek.Ez a genetikailag beépített állapot befolyásolja a metioninnak nevezett aminosav anyagcseréjét.A homocisztinuriában szenvedő gyermekek nem képesek metabolizálni a metionint, és ez az aminosav mérgező szintre emelkedik.A fizikai tulajdonságok azonosítása magában foglalja a hosszú, vékony végtagokat és ujjakat, a kopogási kolleket, a magas íveket és a látási problémákat.Ha nem diagnosztizálják és nem kezelik korán, akkor a homocisztinuria szellemi fogyatékosságot és kardiovaszkuláris problémákat okozhat.Kezelés nélkül a fenti állapotok bármelyike súlyos fizikai vagy mentális károkat okozhat.Ezért egy olyan gyermeket, aki ahnodactyly -t fejleszti ki, egy egészségügyi szolgáltatónak kell megvizsgálnia, hogy meghatározza a betegség mögöttes okát.