Skip to main content

Ano ang arachnodactyly?

Ang arachnodactyly ay isang kondisyong medikal na nagiging sanhi ng pagpapapangit ng mga daliri.Ang kundisyong ito ay kilala rin bilang Achromachia at bilang mga daliri ng spider, sapagkat nagiging sanhi ito ng mga daliri na lumago nang hindi proporsyonal na mahaba at payat kumpara sa natitirang bahagi ng kamay.Ang arachnodactyly ay maaaring maging isang kondisyon ng congenital, na nangangahulugang ang isang bata ay ipinanganak na may kapansanan na ito, o maaaring umunlad pagkatapos ng kapanganakan sa panahon ng pagkabata o pagtanda.Sa huling kaso, ang sakit ay tinutukoy bilang congenital contractural arachnodactyly.

Ang pangunahing sintomas ng kondisyong ito ay ang hitsura lamang ng mga daliri.Ang mga ito ay napakatagal at payat, at maaari ring bahagyang hubog.Sa ilang mga tao, ang mga daliri ay maaaring hindi pangkaraniwang nababaluktot, na nagpapahintulot sa mga daliri na baluktot paatras hanggang sa 180 degree.Ang arachnodactyly sa pangkalahatan ay isang indikasyon ng isang napapailalim na sakit na nagiging sanhi ng paglaki ng mga daliri.

Maraming mga tao ang may mga daliri na mahaba at payat;Ang pisikal na katangian na ito ay hindi palaging nagpapahiwatig na ang isang tao ay may arachnodactyly.Bagaman ito ay isang normal na pisikal na katangian sa karamihan ng mga kaso, ang pagkonsulta sa isang doktor ay mahalaga pa rin, lalo na kung ang kondisyon ay bubuo sa panahon ng pagkabata o pagtanda.Ito ay dahil ang arachnodactyly ay karaniwang nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng isang mas malubhang kalagayang medikal.

Mayroong maraming mga natatanging mga kondisyon na maaaring maging sanhi ng isang bata na ipanganak na may arachnodactyly, o upang mabuo ang pisikal na katangian na ito sa mga unang ilang taon ng buhay.Ang isa sa mga ito ay ang Marfan syndrome, isang genetically-inherited disorder na nagiging sanhi ng isang depekto sa nag-uugnay na tisyu.Ang mga batang ipinanganak na may Marfan syndrome ay karaniwang matangkad para sa kanilang edad, na may mahabang mga paa at numero.Ang mga batang ito ay nasa panganib na magkaroon ng mga depekto sa puso at baga.Ang mga bata na may kondisyong ito ay may katulad na mga pisikal na katangian sa mga may Marfan syndrome, na may mahaba, payat na numero.Bilang karagdagan, ang mga bata na may Beals syndrome ay limitado sa paggalaw, dahil ang kanilang may sira na nag -uugnay na tisyu ay pumipigil sa pagtuwid ng maraming mga kasukasuan, kabilang ang mga daliri at daliri ng paa, bukung -bukong, tuhod, hips, at siko.

Ang mga bata ay maaari ring bumuo ng arachnodactyly kung sila ay ipinanganak na may homocystinuria, o kakulangan sa cystathionine beta synthase.Ang kundisyong genetically-inherited na ito ay nakakaapekto sa metabolismo ng isang amino acid na tinatawag na methionine.Ang mga bata na may homocystinuria ay hindi mag -metabolize ng methionine, na nagiging sanhi ng pagbuo ng amino acid na ito hanggang sa nakakalason na antas.Ang pagkilala sa mga pisikal na katangian ay may kasamang mahaba, manipis na mga paa at daliri, mga knock-tuhod, mataas na arko, at mga problema sa paningin.Kung hindi nasuri at ginagamot nang maaga, ang homocystinuria ay maaaring maging sanhi ng kapansanan sa intelektwal at mga problema sa cardiovascular.

Ang mga kondisyong medikal na gumagawa ng arachnodactyly bilang isang sintomas ay may posibilidad na maging seryoso sa kalikasan.Kung iniwan ang hindi na -ginawang, alinman sa mga kondisyon sa itaas ay maaaring maging sanhi ng matinding pisikal o mental na pinsala.Para sa kadahilanang ito, ang isang bata na bubuo ng arachnodactyly ay dapat suriin ng isang tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan upang matukoy ang pinagbabatayan na sanhi ng kondisyon.