Τι είναι το νεογέννητο προβολή;

Ο έλεγχος των νεογέννητων είναι η διαδικασία εκτέλεσης μιας σειράς δοκιμών σε νεογέννητα μωρά για να ελέγξουν για ορισμένες ιατρικές καταστάσεις.Στις Ηνωμένες Πολιτείες, πολλά κράτη έχουν υποχρεωτική προβολή νεογέννητων που ένα νοσοκομείο πρέπει να προσφέρει στους γονείς.Υπάρχουν είκοσι εννέα μεταβολικές και γενετικές διαταραχές που η πορεία του Dimes συνιστά τη δοκιμή για τη γέννηση.Ωστόσο, δεν δοκιμάζονται όλα τα κράτη για όλες τις είκοσι εννέα διαταραχές.Τα μεμονωμένα κράτη έχουν τις δικές τους πολιτικές και νόμους σχετικά με τις δοκιμές που πρέπει να προσφέρει ένα νοσοκομείο ως μέρος του προγράμματος προσυμπτωματικού ελέγχου του νεογέννητου.

Αν και οι γονείς έχουν το δικαίωμα να αρνηθούν την υποχρεωτική προβολή νεογέννητων με βάση θρησκευτικούς λόγους, σχεδόν όλοι οι γιατροί και οι υποστηρικτές της υγείας των παιδιών συνιστούν τα νεογέννητα να εξεταστούν.Αρκετές από τις ασθένειες που υποβάλλονται σε εξέταση είναι μεταβολικές ή γενετικές διαταραχές.Εάν οι ασθένειες εντοπιστούν νωρίς, πολλά από τα προβλήματα που σχετίζονται με αυτά μπορούν να αποφευχθούν.Η έγκαιρη ανίχνευση μπορεί επίσης να επιτρέψει τη θεραπεία να ξεκινήσει από την αρχή, η οποία μπορεί να είναι σωτηρία.

Οι περισσότερες δοκιμές γίνονται μέσα στις πρώτες είκοσι τέσσερις ώρες μετά τη γέννηση.Ο έλεγχος του νεογέννητου περιλαμβάνει τη λήψη δείγματος αίματος, συνήθως από τη φτέρνα του μωρού, και την αποστολή του σε ένα συγκεκριμένο εργαστήριο που κάνει νεογέννητες δοκιμές και ανάλυση.Ο χρόνος που χρειάζεται για να πάρει τα αποτελέσματα πίσω μπορεί να ποικίλει, ωστόσο τα περισσότερα αποτελέσματα είναι πίσω μέσα σε λίγες μέρες έως μια εβδομάδα.Εάν τα αποτελέσματα επανέλθουν θετικά για μια συγκεκριμένη διαταραχή, απαιτούνται πρόσθετες ακριβείς δοκιμές για να επιβεβαιωθεί μια διάγνωση. Αν και η δοκιμή ποικίλλει ανά κατάσταση, όλες οι πενήντα καταστάσεις δοκιμή για φαινυλκετονουρία (PKU).Ένα βασικό αμινοξύ δεν χρησιμοποιείται σωστά σε μωρά με αυτή τη μεταβολική διαταραχή.Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ανώμαλη ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένων νευρολογικών προβλημάτων και νοητικής καθυστέρησης.Τα μωρά με αυτή τη διαταραχή πρέπει να βρίσκονται σε ειδική διατροφή από την αρχή για να αποφύγουν την ανάπτυξη των επιπλοκών.

Μία από τις άλλες συνθήκες που προβάλλονται σε όλες τις πενήντα καταστάσεις είναι ο συγγενής υπερθυρεοειδισμός.Αυτή η διαταραχή μπορεί να προκαλέσει διανοητική καθυστέρηση επειδή ο θυρεοειδής αδένας του μωρού δεν λειτουργεί αποτελεσματικά.Εάν η προβολή γίνει κατά τη γέννηση, μπορούν να ληφθούν ορμόνες που επιτρέπουν στον θυρεοειδή να λειτουργεί κανονικά.Αυτό μπορεί να επιτρέψει στο μωρό να έχει κανονική ανάπτυξη.

Άλλες γενετικές και μεταβολικές καταστάσεις που διαλύονται σε ορισμένες καταστάσεις, περιλαμβάνουν κυστική ίνωση και δρεπανοκυτταρική αναιμία.Πολλά κράτη παρέχουν επίσης μια δοκιμή ακρόασης για τα νεογέννητα.Οι γονείς που θέλουν να ανακαλύψουν ποια προβολή γίνεται στην πολιτεία τους μπορούν να δουν τη βάση δεδομένων στον ιστότοπο του Εθνικού Νεογενούς Προβολής και Γενετικών Πόρων.