Skip to main content

Ano ang bagong panganak na screening?

Ang bagong panganak na screening ay ang proseso ng pagsasagawa ng isang serye ng mga pagsubok sa mga bagong panganak na sanggol upang suriin para sa ilang mga kondisyong medikal.Sa Estados Unidos, maraming mga estado ang may ipinag -uutos na bagong panganak na screening na dapat mag -alok ng isang ospital sa mga magulang.Mayroong dalawampu't siyam na metabolic at genetic disorder na inirerekomenda ng Marso ng Dimes na pagsubok para sa kapanganakan.Gayunpaman, hindi lahat ng estado ay sumusubok para sa lahat ng dalawampu't siyam na karamdaman.Ang mga indibidwal na estado ay may sariling mga police at batas tungkol sa kung ano ang mga pagsubok na dapat mag -alok ng ospital bilang bahagi ng kanilang bagong panganak na programa sa screening.

Bagaman ang mga magulang ay may karapatang tumanggi sa ipinag -uutos na bagong panganak na screening batay sa mga kadahilanang relihiyoso, halos lahat ng mga manggagamot at tagapagtaguyod ng kalusugan ng bata ay inirerekumenda na ang mga bagong panganak ay na -screen.Ang ilan sa mga sakit na na -screen para sa mga metabolic o genetic disorder.Kung ang mga sakit ay napansin nang maaga, marami sa mga problema na nauugnay sa kanila ay maiiwasan.Maaari ring payagan ng maagang pagtuklas ang paggamot upang magsimula mismo mula sa simula, na maaaring makatipid.

Karamihan sa mga pagsubok ay ginagawa sa loob ng unang dalawampu't apat na oras pagkatapos ng kapanganakan.Ang bagong panganak na screening ay nagsasangkot ng pagkuha ng isang sample ng dugo, karaniwang mula sa sakong ng sanggol, at ipinadala ito sa isang tiyak na lab na gumagawa ng bagong panganak na pagsubok at pagsusuri.Ang oras na kinakailangan upang maibalik ang mga resulta, gayunpaman ang karamihan sa mga resulta ay bumalik sa loob ng ilang araw hanggang sa isang linggo.Kung ang mga resulta ay bumalik na positibo para sa isang tiyak na karamdaman, ang karagdagang tumpak na pagsubok ay karaniwang kinakailangan upang kumpirmahin ang isang diagnosis.Ang isang mahalagang amino acid ay hindi ginagamit nang maayos sa mga sanggol na may metabolic disorder na ito.Maaari itong humantong sa hindi normal na pag -unlad, kabilang ang mga problema sa neurological at pag -retard sa pag -iisip.Ang mga sanggol na may karamdaman na ito ay kailangang maging sa isang espesyal na diyeta mula sa simula upang maiwasan ang pagbuo ng mga komplikasyon.

Ang isa sa iba pang mga kundisyon na naka -screen para sa lahat ng limampung estado ay congenital hyperthyroidism.Ang karamdaman na ito ay maaaring maging sanhi ng pag -retard sa pag -iisip dahil ang mga babys thyroid gland ay hindi gumana nang mahusay.Kung ang screening ay ginagawa sa kapanganakan, ang mga hormone ay maaaring makuha na nagpapahintulot sa teroydeo na gumana nang normal.Pinahihintulutan nito ang sanggol na magkaroon ng normal na pag -unlad.

Iba pang mga genetic at metabolic na kondisyon na na -screen para sa ilang mga estado, kasama ang cystic fibrosis at sakit na anemia ng cell.Maraming mga estado ang nagbibigay din ng isang pagsubok sa pagdinig para sa mga bagong panganak.Ang mga magulang na nais malaman kung ano ang ginagawa ng screening sa kanilang estado ay maaaring tingnan ang database sa pambansang bagong panganak na screening at website ng Genetic Resource Center.