Melyek a Down -szindróma okai?

A Down -szindróma okait, egy genetikai rendellenességet, amely körülbelül egy 800 születés közül egyben bekövetkezik, a rendellenes sejtosztódáshoz vezethető vissza.Három különféle szabálytalan sejtosztály létezik, amelyekről ismert, hogy a Down -szindróma okai között szerepel.A három típusú rendellenesség mindegyike a további genetikai anyagokhoz kapcsolódik a 21. kromoszóma számán. A tudósok tudják, a 21. kromoszóma kizárólag a Down -szindróma kialakulásáért felelős.

A 21. triszómia, a három genetikai rendellenesség egyike, amelyről ismert, hogy a Down -szindróma okai, az esetek több mint 90 % -ához kapcsolódik.A 21 genetikai rendellenességgel született gyermeknek a 21. kromoszóma három példánya van, a testében lévő összes sejtben kettő helyett.Az ilyen típusú Down -szindrómát a szabálytalan sejtosztódás okozza a tojás vagy a sperma kialakulása során a megtermékenyítés előtt;Valahogy a tojás vagy a sperma nem oszlik meg helyesen.Szinte minden Down-szindróma esetén, amelyet a 21-es rendellenesség okozott, az extra kromoszóma az anya tojásából származik, és nem az apa spermájából.az esetek.Ebben a gyermek néhány sejtje mdash;De nem minden mdash;Legyen egy extra másolat a 21. kromoszóma..Ez a Down -szindróma egyetlen formája, amelyet a szülőktől a gyermekig továbbíthatunk.A Down -szindróma eseteinek csak körülbelül 4 % -a tulajdonítható ennek a genetikai rendellenességnek, és ezeknek csak a fele az öröklés eredménye.A transzlokációs esetekben az egyik szülőnek van valamilyen genetikai anyagát, amelyet átrendeztek, de egyetlen sejtben nincs extra kromoszóma.A szülőnek nincs Down -szindróma, de átadhatja a sérült genetikai anyagot egy olyan gyermeknek, aki kialakulhat a szindrómában.A sérült genetikai anyaggal rendelkező anyának körülbelül 12 % -os kockázata van annak átadásának, és az apának körülbelül 3 százalékos esélye van.