Milyen típusú izomdisztrófia van?

Kilencféle izomdisztrófia létezik, beleértve a végtag-öblítőt, a Becker-t, a Duchenne-t és a Myotonic-ot.Az Emery-Dreifuss, a Distal és a Ficioscapulohumeral az izomdisztrófia további típusai.Az oculopharyngeal és a veleszületett a fennmaradó két típus.A változó típusokat megkülönböztetik a kezdet életkora, a súlyossági szint és az okozott deformáció vagy fogyatékosság fajtája.Ennek a genetikai betegségnek az összes típusa sújtja az izomrendszert, gyengítve a különféle izmokat és korlátozva a mozgást.Mind a férfi, mind a női serdülők, mind a nyolc és 16 év közötti tizenévesek szenvedhetnek ettől a fokozatosan előforduló disztrófiától.A Becker izomdisztrófia azonban sokkal fiatalabb korú gyermekeket érinthet, 2 és 16 év között.a csípő- és medencei területeken.

Duchenne izomdisztrófia hasonlít Beckerhez a megcélzott izmok típusaiban és a kezdet életkorában.Az izomdisztrófia összes típusa közül azonban Duchenne a leginkább gyengítő, és gyakran a Becker izomdisztrófia súlyos formájának tekintik.Míg a Beckerrel diagnosztizált emberek jól élhetnek a 40 -es vagy 50 -es éveikben, a Duchenne -ben szenvedők meghalhatnak, mielőtt elérik a 25 vagy 30 éves korot.20. és 40 éves kor előtt. A tünetek között szerepel az izmok összehúzódásának vagy felszabadításának képtelensége, valamint az általános izomkontroll.Az arcizmokat és a nyaki izmokat leginkább érintik.A kezekben vagy a lábakban lévő izmok is befolyásolhatók.

Az Emery-Dreifuss az izomdisztrófia típusa, amely megjelenik a gyermekkorban, és a serdülők és a tizenévesek valószínűleg fejlesztik.A betegség feltárja magát a kimerült váll- és kar izmain keresztül.Az ízületek fájdalmasak és mozgathatatlanok is lehetnek.Időnként a szívroham akkor következik be, amikor az Emery-dreifuss izomdisztrófia rontja a szívizmokat, ebben az esetben pacemakerre lehet szükség.Néhány más izomdisztrófiával ellentétben az Emery-dreifuss nem egy gyorsan növekvő betegség, és a tünetek hosszú ideig lassan súlyosbodnak.

A disztális izomdisztrófia középkorú embereket céloz meg, általában 40 és 60 év közötti. Ez jellemzi az izomkontroll lassú és enyhe-közepes vesztesége a végtagokban.Számos olyan beteg, akinek az izomdisztrófia ilyen formája van, képes fenntartani a függetlenség bizonyos szintjét és a mobilitást.

Ahogyan az előtag jelzi, a fiakoscapulohumeralis izomdisztrófia befolyásolja az ember arcán lévő izmokat.Az izom romlása lefelé terjedhet az arcról, hogy befolyásolja a vállakat és néha a karokat.Ez a fajta izomdisztrófia általában a 20 -as vagy tizenéves korukban szerepel.

Az oculopharyngealis izomdisztrófia olyan betegség, amely az élet végén merül fel, általában akkor, amikor az áldozat 40 éves korig és 70 éves kora előtt elmúlt.A szenvedők gyakran meghalnak, mert elveszítik az étel lenyelésének képességét.

A veleszületett izomdisztrófia a csecsemő stádiumában kezdődik.Az ezzel a betegséggel küzdő csecsemők szinte azonnal megmutatják a testizmok ellenőrzésével kapcsolatos problémákat.A gyermek öregedésével az izomkontroll és az ízületi problémák szélsőségesebbé válnak.A felnőttkorban való élet gyakran nem lehetséges.

Mindenféle izomdisztrófia kezelhető, de nem gyógyítható.Az orvosok gyakran olyan gyógyszereket használnak, mint a fenitoin az izom összehúzódásainak alátámasztására.A mobilitás elvesztésének elősegítése érdekében az izomdisztrófiában élők támaszkodhatnak a lábtartókra és más tartókra vagy mozgási segédeszközökre.