Ano ang iba't ibang uri ng muscular dystrophy?

Mayroong siyam na iba't ibang mga uri ng muscular dystrophy, kabilang ang limb-girdle, becker, duchenne, at myotonic.Ang emery-dreifuss, distal, at facioscapulohumeral ay mga karagdagang uri ng muscular dystrophy.Ang oculopharyngeal at congenital ay ang natitirang dalawang uri.Ang iba't ibang mga uri ay nakikilala sa pamamagitan ng edad ng pagsisimula, antas ng kalubhaan, at ang uri ng pagkabigo o kapansanan na dulot.Ang lahat ng mga uri ng sakit na genetic na ito ay nagdurusa sa muscular system, nagpapahina ng iba't ibang mga kalamnan at paghihigpit ng paggalaw.Parehong lalaki at babae na kabataan at kabataan sa pagitan ng edad na walong at 16 ay maaaring magdusa mula sa unti-unting nagaganap na dystrophy.Ang Becker Muscular Dystrophy, gayunpaman, ay maaaring makaapekto sa mga bata ng isang mas bata na edad, sa pagitan ng edad 2 at 16. Ang form na ito ng muscular dystrophy ay maaaring sirain ang mga kalamnan sa buong katawan, ngunit partikular na nakakaapekto ito sa mga kalamnan sa mga tuktok ng mga braso at binti pati na rinsa mga lugar ng balakang at pelvic.

Ang Duchenne Muscular Dystrophy ay kahawig ng Becker sa mga uri ng mga kalamnan na naka -target at ang edad ng pagsisimula.Kabilang sa lahat ng mga uri ng muscular dystrophy, gayunpaman, ang Duchenne ay ang pinaka nagpapahina at madalas na nakikita bilang isang matinding anyo ng becker muscular dystrophy.Habang ang mga taong nasuri na may Becker ay maaaring mabuhay nang maayos sa kanilang 40 o 50s, ang mga may Duchenne ay maaaring mamatay bago maabot ang edad na 25 o 30.20 at bago ang edad na 40. Ang mga sintomas ay kasama ang kawalan ng kakayahan sa kontrata o pagpapakawala ng mga kalamnan at mahinang pangkalahatang kontrol sa kalamnan.Ang mga kalamnan ng mukha at kalamnan ng leeg ay pinaka -apektado.Ang mga kalamnan sa mga kamay o paa ay maaari ring maapektuhan.

Ang Emery-Dreifuss ay uri ng muscular dystrophy na lilitaw sa pagkabata, at ang mga kabataan at kabataan ay malamang na mabuo ito.Ang sakit ay nagpapakita ng sarili sa pamamagitan ng mga nabubulok na kalamnan ng balikat at braso.Ang mga magkasanib ay maaari ring maging masakit at hindi matitinag.Minsan, ang isang atake sa puso ay nagreresulta kapag ang emery-dreifuss muscular dystrophy ay nagpapabagal sa mga kalamnan ng puso, kung saan maaaring kailanganin ang isang pacemaker.Hindi tulad ng ilang iba pang mga uri ng muscular dystrophy, ang emery-dreifuss ay hindi isang mabilis na pagsulong ng sakit at ang mga sintomas ay lumala nang dahan-dahan sa mahabang panahon.

Target ng Distal Muscular Dystrophy ang mga tao sa gitnang edad, karaniwang sa pagitan ng edad na 40 at 60. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabagal at banayad-hanggang-katamtamang pagkawala ng kontrol ng kalamnan sa mga paa.Maraming mga pasyente na may form na ito ng muscular dystrophy ay maaaring mapanatili ang ilang antas ng kalayaan at kadaliang kumilos.

Tulad ng ipinapahiwatig ng prefix, ang facioscapulohumeral muscular dystrophy ay nakakaapekto sa mga kalamnan sa mukha ng isang tao.Ang pagkasira ng kalamnan ay maaaring mapalawak pababa mula sa mukha upang makaapekto sa mga balikat at kung minsan ang mga braso.Ang ganitong uri ng muscular dystrophy ay karaniwang tinatamaan ang mga nasa kanilang 20s o tinedyer na taon.

Ang oculopharyngeal muscular dystrophy ay isang sakit na bumangon sa buhay, sa pangkalahatan kapag ang biktima ay pumasa sa edad na 40 at bago ang edad na 70. Ang mga pangunahing palatandaan ay kasama ang nanginginig na mga eyelid at hindi magandang kontrol ng mga kalamnan sa lalamunan.Ang mga nagdurusa ay madalas na namatay dahil nawalan sila ng kakayahang lunukin ang pagkain.

Ang congenital muscular dystrophy ay maaaring magsimula sa yugto ng sanggol.Ang mga sanggol na may sakit na ito ay halos agad na nagpapakita ng mga problema sa pagkontrol sa anumang mga kalamnan ng katawan.Tulad ng edad ng bata, ang kontrol ng kalamnan at magkasanib na mga problema ay nagiging mas matindi.Ang pamumuhay sa pagtanda ay madalas na hindi posible.

Ang lahat ng mga uri ng muscular dystrophy ay maaaring gamutin, ngunit hindi gumaling.Ang mga doktor ay madalas na gumagamit ng mga gamot tulad ng phenytoin upang malutas ang mga pagkontrata ng kalamnan.Upang makatulong sa pagkawala ng kadaliang kumilos, ang mga nabubuhay na may muscular dystrophy ay maaaring umasa sa mga braces ng binti at iba pang mga suporta o mga pantulong sa paggalaw.