Các loại loạn dưỡng cơ khác nhau là gì?

Có chín loại loạn dưỡng cơ khác nhau, bao gồm tay chân, Becker, Duchenne và Myotonic.Emery-dreifuss, xa và facioscapulohumeral là các loại loạn dưỡng cơ.Phương pháp hóa sinh và bẩm sinh là hai loại còn lại.Các loại khác nhau được phân biệt bởi tuổi khởi phát, mức độ nghiêm trọng và loại biến dạng hoặc khuyết tật gây ra.Tất cả các loại bệnh di truyền này ảnh hưởng đến hệ thống cơ bắp, làm suy yếu các cơ bắp khác nhau và hạn chế chuyển động.Cả thanh thiếu niên nam và nữ và thanh thiếu niên trong độ tuổi từ tám đến 16 đều có thể bị chứng loạn dưỡng dần dần.Tuy nhiên, chứng loạn dưỡng cơ của Becker có thể ảnh hưởng đến trẻ em ở độ tuổi trẻ hơn nhiều, trong độ tuổi từ 2 đến 16. Dysrophyps dạng cơ bắp này có thể phá hủy cơ bắp trên khắp cơ thể, nhưng nó đặc biệt ảnh hưởng đến cơ bắp ở đỉnh của cánh tay và chân cũng nhưở khu vực hông và vùng chậu.Thuốc loạn dưỡng cơ Duchenne giống như Becker trong các loại cơ được nhắm mục tiêu và tuổi khởi phát.Tuy nhiên, trong số tất cả các loại chứng loạn dưỡng cơ, Duchenne là suy nhược nhất và thường được coi là một dạng chứng loạn dưỡng cơ Becker nghiêm trọng.Trong khi những người được chẩn đoán mắc Becker có thể sống tốt vào những năm 40 hoặc 50 tuổi, những người mắc Duchenne có thể chết trước khi đến tuổi 25 hoặc 30.

Những người mắc chứng loạn dưỡng cơ myotonic thường không nhận thấy các triệu chứng của bệnh20 và trước tuổi 40. Các triệu chứng bao gồm không có khả năng co thắt hoặc giải phóng cơ bắp và kiểm soát cơ bắp tổng thể kém.Cơ mặt và cơ cổ bị ảnh hưởng nhiều nhất.Cơ bắp ở tay hoặc bàn chân cũng có thể bị ảnh hưởng.Emery-Dreifuss là loại loạn dưỡng cơ xuất hiện ở thời thơ ấu, và thanh thiếu niên và thanh thiếu niên rất có thể phát triển nó.Bệnh cho thấy chính nó thông qua cơ vai và cánh tay hốc hác.Khớp cũng có thể trở nên đau đớn và bất động.Đôi khi, một kết quả đau tim khi chứng loạn dưỡng cơ Emery-dreifuss làm suy giảm cơ tim, trong trường hợp đó có thể cần một máy tạo nhịp tim.Không giống như một số loại loạn dưỡng cơ bắp khác, Emery-dreifuss không phải là một bệnh và các triệu chứng tăng cường nhanh chóng trở nên tồi tệ trong thời gian dài.Rối loạn cơ bắp xa nhắm vào những người ở tuổi trung niên, thường ở độ tuổi từ 40 đến 60. Nó được đặc trưng bởi sự mất kiểm soát cơ bắp chậm và nhẹ đến trung bình ở các chi.Nhiều bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ này có thể duy trì một số mức độ độc lập và di động.Như tiền tố chỉ ra, chứng loạn dưỡng cơ facioscapulohumeral ảnh hưởng đến cơ bắp trong khuôn mặt của một người.Sự suy giảm cơ bắp có thể kéo dài xuống từ mặt để ảnh hưởng đến vai và đôi khi là cánh tay.Kiểu loạn dưỡng cơ này thường tấn công những người trong những năm 20 hoặc tuổi thiếu niên.Thuốc loạn dưỡng cơ bắp là một bệnh phát sinh muộn trong cuộc sống, nói chung là khi nạn nhân đã đi qua 40 tuổi và trước 70 tuổi. Các dấu hiệu chính bao gồm mí mắt run rẩy và kiểm soát cơ bắp kém ở cổ họng.Những người bị ảnh hưởng thường chết vì họ mất khả năng nuốt thức ăn.Rối loạn cơ bắp bẩm sinh có thể bắt đầu ở giai đoạn trẻ sơ sinh.Trẻ bị bệnh này gần như ngay lập tức hiển thị các vấn đề kiểm soát bất kỳ cơ bắp cơ thể.Khi trẻ già, kiểm soát cơ bắp và rắc rối khớp trở nên cực đoan hơn.Sống đến tuổi trưởng thành thường là không thể.Tất cả các loại loạn dưỡng cơ có thể được điều trị, nhưng không được chữa khỏi.Các bác sĩ thường sử dụng các loại thuốc như phenytoin để khuất phục các cơn co thắt cơ bắp.Để giúp mất khả năng vận động, những người sống với chứng loạn dưỡng cơ có thể dựa vào niềng răng và các hỗ trợ hoặc hỗ trợ chuyển động khác.