Milyen tünetei vannak a Huntington -kórnak?

A Huntington -kór degeneratív állapot, olyan tünetek, amelyek a betegség előrehaladtával rosszabbodnak.A Huntington-kór tünetei általában középkorú egyénekben kezdenek megnyilvánulni, bár minél fiatalabb egy ember, amikor a betegség kialakul, a gyorsabb tünetek haladnak.A tünetek között szerepel az akaratlan arcmozgás, az ügyetlenség és a személyiségváltozás a korai szakaszban, valamint a későbbi előrelépés, amely magában foglalja a zavaros beszédet, a nyelési nehézségeket, a koordinált koordinációt és az egyensúlyt, valamint a hirtelen, ellenőrizhetetlen mozgásokat.

A Huntington -kór korai tünetei enyhe, és a megfigyelők változásokat észlelhetnek, mielőtt a szenvedett egyén megtenné.Ezek magukban foglalhatják a személyiség változásait, az ingerlékenységtől és a haragtól a depresszióig, az apátiáig és az érdeklődés elvesztéséig a korábban élvezett személyek iránt.A koordináció csökkenhet, az egyénnek nehézségekbe ütközhet az egyensúly megtartása, és a motoros készségek ügyetlenné válhatnak.A kognitív képességek szintén károsodhatnak, és az egyén feledékenyé válhat, vagy nehezen tudja megőrizni az új információkat.Néhányan kialakíthatják az akaratlan arckifejezéseket vagy a TIC -ket is.

A Huntington-kór általában középkorú egyénekben nyilvánul meg, de alkalmanként a fiatalabb embereket sújtja.Ezekben a fiatal egyénekben a betegség kissé eltérő lehet.Itt a Huntington -kór tünetei között szerepelhet a merev izmok, a remegés vagy a remegés, valamint a lassú mozgás.A Huntington's legkorábbi szakaszában az egyén is szenvedhet a rohamoktól.

Miután a betegség teljes mértékben elmenekült, a tünetek kissé eltérő megjelenést kezdhetnek.Az egész testben a mozgás hirtelen és rángatózóvá válhat, ezt a körülményeket chorea -nak hívják.Az egyensúly és a koordináció súlyosan károsodhat, és a szemmozgások gyors és akaratlanok.Későbbi szakaszokban a beszéd tétovázóvá, nehézséggé válik, megállítva vagy elcsúszott.Az egyének demencia jeleit is mutathatják.

A Huntington -kór genetikai, tehát azok, akiknek családi kórtörténetük van, különösen hajlamosak annak fejlesztésére.Noha a Huntington -kór számos tünete számos más állapot megnyilvánulása lehet, az egészségügyi szakemberrel folytatott konzultációt kell keresni ezen észrevehető állapotok bármelyikével.A Huntington tüneteinek jelenléte nem feltétlenül jelenti azt, hogy a rendellenesség jelen van, de a genetikai teszt megmutathatja, hogy az egyén hordozza -e a hibás gént.

Mivel a Huntington -kór tünetei általában középkorban manifesztálják magukat, sok szülő, akik a betegségért felelős hibás gént hordoznak, már gyermekeik voltak.A Huntington -kórban szenvedő gyermekeknek 50% -os esélyük van a gén hordozására, bár azok az egyének, akik nem örökölik ezt a gént, nem tudják továbbadni a saját gyermekeiknek, és a betegség azzal a gyermekkel ér véget.Azok, akik örökölik a gént, végül kialakulnak a betegség.