Các triệu chứng của bệnh Huntington là gì?

Bệnh Huntingtons là một tình trạng thoái hóa với các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn khi bệnh tiến triển.Các triệu chứng của bệnh Huntingtons thường bắt đầu biểu hiện ở những người trung niên, mặc dù một người trẻ hơn là khi bệnh phát triển, các triệu chứng nhanh hơn sẽ tiến triển.Các triệu chứng bao gồm các chuyển động trên khuôn mặt không tự nguyện, sự vụng về và thay đổi tính cách trong giai đoạn đầu, và tiến bộ sau này để bao gồm lời nói chậm chạp, khó nuốt, suy giảm sự phối hợp và cân bằng, và các chuyển động đột ngột, không thể kiểm soát.Các triệu chứng ban đầu của bệnh Huntingtons là nhẹ và các nhà quan sát có thể nhận thấy những thay đổi trước khi cá nhân bị ảnh hưởng.Chúng có thể bao gồm những thay đổi trong tính cách, từ khó chịu và tức giận đến trầm cảm, thờ ơ và mất hứng thú với những điều mà người đó thích trước đây.Phối hợp có thể giảm, cá nhân có thể gặp khó khăn trong việc giữ thăng bằng và các kỹ năng vận động trở nên vụng về.Khả năng nhận thức cũng có thể bị suy yếu, và một cá nhân có thể trở nên quên hoặc gặp khó khăn trong việc giữ lại thông tin mới.Một số người cũng có thể phát triển thói quen biểu cảm khuôn mặt hoặc tics không tự nguyện.Bệnh Huntingtons thường biểu hiện ở những người trung niên, nhưng đôi khi ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi.Ở những người trẻ tuổi này, căn bệnh này có thể trông hơi khác nhau.Ở đây, các triệu chứng của bệnh săn bắn có thể bao gồm các cơ cứng, run hoặc lắc và di chuyển chậm.Trong giai đoạn đầu tiên của Huntingtons, cá nhân cũng có thể bắt đầu bị co giật.

Một khi bệnh đã trở nên đầy đủ, các triệu chứng có thể bắt đầu có một cái nhìn hơi khác.Các chuyển động trên toàn bộ cơ thể có thể trở nên bất ngờ và giật, một điều kiện gọi là chorea.Cân bằng và phối hợp có thể trở nên suy yếu nghiêm trọng, và chuyển động của mắt nhanh chóng và không tự nguyện.Trong các giai đoạn sau, lời nói trở nên do dự, khó khăn và dừng lại hoặc giảm sập.Các cá nhân cũng có thể có dấu hiệu của chứng mất trí nhớ.Bệnh Huntingtons là di truyền, vì vậy những người có tiền sử gia đình về bệnh này đặc biệt dễ bị phát triển nó.Trong khi nhiều triệu chứng của bệnh Huntington có thể là biểu hiện của một số điều kiện khác, việc tham khảo ý kiến với một chuyên gia y tế nên được tìm kiếm với bất kỳ điều kiện đáng chú ý nào.Sự hiện diện của các triệu chứng săn bắn không nhất thiết có nghĩa là rối loạn, nhưng xét nghiệm di truyền có thể cho biết liệu một cá nhân có mang gen bị lỗi hay không.Vì các triệu chứng của bệnh săn bắn thường biểu hiện ở tuổi trung niên, nhiều phụ huynh mang gen bị khiếm khuyết chịu trách nhiệm về bệnh đã có con.Trẻ em có một cha mẹ mắc bệnh Hunttons có 50% cơ hội tự mang gen, mặc dù những người không thừa kế gen này không thể truyền nó cho con mình và căn bệnh này sẽ kết thúc với đứa trẻ đó.Tuy nhiên, những người thừa kế gen cuối cùng sẽ phát triển bệnh.