Ano ang mga sintomas ng sakit sa Huntington?

Ang sakit na Huntingtons ay isang degenerative na kondisyon na may mga sintomas na lumala habang umuusbong ang sakit.Ang mga sintomas ng sakit na Huntingtons ay karaniwang nagsisimulang magpakita ng kanilang mga sarili sa mga taong nasa gitna, kahit na ang mas bata sa isang tao ay kapag ang sakit ay umuunlad, ang mas mabilis na mga sintomas ay umuusad.Kasama sa mga sintomas ang hindi sinasadyang paggalaw ng mukha, clumsiness, at mga pagbabago sa pagkatao sa mga unang yugto, at sa paglaon ng pag -unlad upang isama ang slurred speech, kahirapan sa paglunok, kapansanan na koordinasyon at balanse, at biglaang, hindi mapigilan na paggalaw.

Ang mga maagang sintomas ng sakit na Huntingtons ay banayad, at maaaring mapansin ng mga tagamasid ang mga pagbabago bago gawin ng nagdurusa na indibidwal.Maaaring kabilang dito ang mga pagbabago sa pagkatao, mula sa pagkamayamutin at galit hanggang sa pagkalumbay, kawalang -interes at pagkawala ng interes sa mga bagay na dati nang nasiyahan.Maaaring bumaba ang koordinasyon, ang indibidwal ay maaaring nahihirapan na mapanatili ang balanse, at ang mga kasanayan sa motor ay nagiging clumsy.Ang mga kakayahang nagbibigay -malay ay maaari ring maging kapansanan, at ang isang indibidwal ay maaaring maging malimutan o nahihirapan na mapanatili ang bagong impormasyon.Ang ilan ay maaari ring bumuo ng isang ugali ng hindi sinasadyang mga ekspresyon sa mukha o TIC.

Ang sakit na Huntingtons ay karaniwang nagpapakita ng sarili sa mga taong nasa gitna, ngunit paminsan-minsan ay nagdurusa sa mga kabataan.Sa mga batang ito, ang sakit ay maaaring magmukhang naiiba.Dito, ang mga sintomas ng sakit na Huntingtons ay maaaring magsama ng mahigpit na kalamnan, panginginig o pag -alog, at mabagal na paggalaw.Sa mga pinakaunang yugto ng Huntingtons, ang indibidwal ay maaari ring magsimulang magdusa mula sa mga seizure.

Kapag ang sakit ay naging ganap na tumakas, ang mga sintomas ay maaaring magsimulang tumagal sa isang bahagyang magkakaibang hitsura.Ang mga paggalaw sa buong buong katawan ay maaaring maging biglaang at malutong, isang kundisyon na tinatawag na chorea.Ang balanse at koordinasyon ay maaaring maging malubhang may kapansanan, at ang mga paggalaw ng mata ay mabilis at hindi sinasadya.Sa mga susunod na yugto, ang pagsasalita ay nag -aalangan, mahirap, at huminto o nadulas.Ang mga indibidwal ay maaari ring magpakita ng mga palatandaan ng demensya.

Ang sakit na Huntingtons ay genetic, kaya ang mga may kasaysayan ng pamilya ng sakit ay partikular na madaling kapitan ng pagbuo nito.Habang ang marami sa mga sintomas ng sakit na Huntingtons ay maaaring pagpapakita ng maraming iba pang mga kondisyon, ang konsultasyon sa isang propesyonal sa kalusugan ay dapat hinahangad sa alinman sa mga kapansin -pansin na mga kondisyon na ito.Ang pagkakaroon ng mga sintomas ng Huntingtons ay hindi nangangahulugang ang karamdaman ay naroroon, ngunit ang isang genetic test ay maaaring sabihin kung ang isang indibidwal ay nagdadala ng may sira na gene.

Dahil ang mga sintomas ng sakit na Huntingtons ay karaniwang nagpapakita ng kanilang sarili sa gitnang edad, maraming mga magulang na nagdadala ng may sira na gene na responsable sa sakit ay mayroon nang mga anak.Ang mga bata na may isang magulang na may sakit na Huntingtons ay may 50% na pagkakataon na dalhin ang gene mismo, bagaman ang mga indibidwal na hindi nagmamana ng gene na ito ay hindi maipapasa ito sa kanilang sariling mga anak, at ang sakit ay magtatapos sa batang iyon.Ang mga nagmana ng gene ay kalaunan ay bubuo ang sakit, gayunpaman.