Mi a különbség a sclerosis multiplex (MS) és az izomdisztrófia (MD) között?

Sok különbség van a sclerosis multiplex (MS) és az izomdisztrófia (MD) között.Úgy gondolják, hogy az MS autoimmun betegség, amely befolyásolja az idegrendszert, míg az MD az izmokat érintő kapcsolódó állapotok csoportja.Az emberek gyakran összekeverik a kettőt, mert kezdőbetűik annyira közel vannak, és a betegségeknek bizonyos esetekben hasonló tünetei lehetnek., gerincvelő és látóideg, végül lebontva ezt a réteget (myelinnek nevezett).Ez azt jelenti, hogy az ezen idegek mentén küldött jelek lelassulnak, vagy egyáltalán nem tudnak utazni.Senki sem biztos benne, miért történik ez, így a kutatók nem tudják a betegség pontos okait.Úgy gondolják, hogy a genetika valószínűleg szerepet játszik, de más tényezők;mint egy vírus vagy környezeti feltételek mdash;Be lehet vonni.

Az izomdisztrófia viszont genetikai.A legtöbb esetben egy olyan gén, amely bizonyos típusú fehérjék termelését szabályozza, nem működik helyesen, ami az izomrostok lebontását okozta.Számos különféle MD létezik, beleértve számos más szorosan kapcsolódó körülményt, tehát a pontos okok az MD típusától függnek.Úgy gondolják, hogy az MD Duchenne az egyik leggyakoribb forma.Ennek oka az X kromoszóma hibás génje, és megakadályozza, hogy a test dystrophinnak nevezett fehérjét termeljen, amelyre szükség van az izomrostok sejtmembránjaihoz.igaz más autoimmun betegségekre is.A diagnózis általában 20 és 50 év között fordul elő, bár ez a fiatalabb embereket is befolyásolhatja.Az, hogy a genetika hogyan játszik szerepet a sclerosis multiplexben, nem egyértelmű, de a betegségben szenvedő családtagok sokkal nagyobb valószínűséggel fejlesztik ki.Szinte minden faj emberét érinti, bár az észak -európai ősök emberei érzékenyebbnek tűnnek, csakúgy, mint az emberek, akik általában távolabb élnek az Egyenlítőtől.Az MD Duchenne tünetei gyakran 5 éves koruk előtt kezdődnek, és általában akkor előrehaladott, amikor egy fiú 12 éves. Hasonló állapot, Becker izomdisztrófia, gyakran akkor alakul ki, amikor egy gyermek idősebb, gyakran 10 éves vagy még később.Az Emery-Dreifuss MD tünetei általában 10 éves korukra vannak jelentkezve, és a szívproblémák gyakran 20-ra alakulnak ki.

Más típusú izomdisztrófia, beleértve a végtag-öblítőt, a myotonic, a fascioscapulohumeral (FSHD) és a veleszületett MD, befolyásolhatja az MD-t.mind férfiak, mind nők.Vannak olyan veleszületett MD formák, amelyek a születéskor jelen vannak, míg más típusok gyakran akkor alakulnak ki, amikor egy személy tizenéves vagy 20 éves korában van.Az Oculopharyngeal MD általában csak később jelenik meg, gyakran azután, hogy egy ember az 50 éves korában van.-Az izomgyengeség mindkét körülmények között gyakori, a sétálási és futás problémái az MS -ben és az MD bizonyos típusaiban is megfigyelhetők.Az SM -ben szenvedő emberek nagyobb valószínűséggel alakulnak ki további tünetekkel, például szédülés, látási problémák, bizsergés vagy zsibbadás, valamint az áramütés érzései.Az MD különböző formái befolyásolják a test különböző részeit, így az izomgyengeség többnyire egy területen látható: például a myotonikus MD -vel, vagy az FSHD -vel rendelkező vállak.Az izomrostok lebomlanak.A legtöbb forma végső soron halált okoz, mivel az izmok gyenge és atrofáltak.A leggyakoribb formákkal rendelkező emberek gyakran nem képesek járni a betegség előrehaladtával, és problémákat okozhatnak az ízületeikkel és a gerincvelővel.

A sclerosis multiplex befolyásolja a központi idegrendszert, amely ezután mozgási nehézségeket okozhat.Thi -banS állapota, az izmok nehezebbé válhatnak fájdalom nélkül, és atrófiát is tudnak, mert nem használják őket.Izompamok és koordinációs problémák is előfordulhatnak.A tünetek gyakran a hőnek való kitettség okozhatják vagy súlyosbíthatók.Ezek a támadások átmenetileg ronthatják a mozgást, látási problémákat okozhatnak, és nagy fájdalmat okozhatnak a szenvedőnek.A tünetek gyakran eltűnnek, különösen a betegség korai szakaszában, és az állapotban lévő személy hosszú időn keresztül menhet át, és egyáltalán nincs probléma.Ahogy a betegség romlik, a támadások gyakoribbak lehetnek, és a személy kevésbé valószínű, hogy felépüljön tőlük.Lumbális punkció.Ő általában megvizsgálja a tanulók szabálytalan válaszának és más látási problémáknak a szemét is.A karok és a lábak, a reflexek és az érzékenység változásainak vizsgálatára a test bármely részén történő mozgásának tesztelésére is végezhetünk egy neurológiai vizsgálatot is. Az MD tesztjei tartalmazzák az izomfunkciós teszteket és az izombiopsziát bizonyos esetekben.Egyes típusoknak gyakran egyértelmű fizikai tünetei vannak.Gyakran vérvizsgálatot végeznek bizonyos enzimek, beleértve a kreatin -kináz szintjét.A DNS -tesztek felhasználhatók a betegség bizonyos formáiban található specifikus genetikai mutációk keresésére.

Kezelések

Jelenleg nincs ismert gyógymód sem a sclerosis multiplexre, sem az izomdisztrófiára.Mindkét körülmény esetében a kezelés gyakran a tünetek kezelésére és a beteg jó életminőségének fenntartására összpontosít, miközben az állapotban él.Néhány betegnél a betegség.A kortikoszteroidokat gyakran használják a támadásokkal kapcsolatos gyulladás enyhítésére, és az izomlazítószerek segíthetnek a fájdalomban és a merevségben.A fizikoterápiát gyakran javasolják, hogy segítsék a beteget az izomtónus fenntartásában.

Az MD -ben szenvedő emberek a fizikoterápia előnyeit is tapasztalhatják, ami gyakran segít az embernek a nagyobb izom működésében.Mint az MS esetében, a kortikoszteroidokat gyakran írják elő, és elősegíthetik az izom erősségének fenntartását.Amint a betegség előrehaladt, szükség lehet a kerekes székekre és a fogszabályozókra, hogy a beteg mozgékony maradhasson.Az MD -vel kapcsolatos gerincproblémákkal küzdő embereknek műtétre lehet szükségük a légzés megkönnyítése érdekében.Szükség lehet arra, hogy a szívritmus -szabályozó is szükség legyen, ha a szívet a betegség befolyásolja.Sokan legalább 20 évet élnek a betegséggel, és azoknak, akik fiatalabb korban fejlesztik ki, gyakran a legjobb kilátások.A súlyosabb formákkal rendelkező emberek, hosszabb támadásokkal és kevesebb remisszióval, nem élhetnek olyan hosszú ideig.Ritka esetekben az agresszív SM nagyon rövid idő alatt halálhoz vezet.Az MD Duchenne általában fiatalkorban végzetes, és a legtöbb ember, akinek van, nem él a 20 -as évek közepén.Az FSHD vagy a myotonic MD -vel rendelkező emberek viszont gyakran normális élettartamot élnek.