Apa perbedaan antara multiple sclerosis (MS) dan otot distrofi (MD)?

Ada banyak perbedaan antara multiple sclerosis (MS) dan otot distrofi (MD).MS diyakini sebagai penyakit autoimun yang mempengaruhi sistem saraf, sedangkan MD adalah kelompok kondisi terkait yang mempengaruhi otot.Orang sering membingungkan keduanya karena inisial mereka begitu dekat, dan penyakitnya mungkin memiliki gejala yang sama dalam beberapa kasus.

menyebabkan

dalam multiple sclerosis, sistem kekebalan tubuh tampaknya menyerang lapisan luar saraf, terutama di otak, sumsum tulang belakang, dan saraf optik, akhirnya merusak lapisan ini (disebut myelin).Ini berarti bahwa sinyal yang dikirim sepanjang saraf itu melambat atau tidak bisa bepergian sama sekali.Tidak ada yang yakin mengapa ini terjadi, jadi para peneliti tidak tahu penyebab penyakit yang tepat.Diperkirakan bahwa genetika kemungkinan berperan, tetapi faktor -faktor lain mdash;seperti virus atau kondisi lingkungan mdash;mungkin terlibat.

Distrofi otot, di sisi lain, adalah genetik.Dalam kebanyakan kasus, gen yang mengontrol produksi jenis protein tertentu tidak bekerja dengan benar, menyebabkan serat otot rusak.Ada banyak jenis MD, termasuk sejumlah kondisi terkait erat lainnya, sehingga penyebab pasti bervariasi dengan jenis MD.Duchenne MD diyakini sebagai salah satu bentuk yang paling umum.Disebabkan oleh gen yang rusak pada kromosom X dan mencegah tubuh menghasilkan protein yang disebut distrofin, yang diperlukan untuk membran sel serat otot.

Siapa yang terpengaruh?

MS lebih umum pada wanita daripada pria, yang manajuga berlaku untuk penyakit autoimun lainnya.Diagnosis biasanya terjadi antara usia 20 dan 50, meskipun dapat mempengaruhi orang yang lebih muda juga.Bagaimana genetika berperan dalam multiple sclerosis tidak jelas, tetapi orang yang memiliki anggota keluarga dengan penyakit ini jauh lebih mungkin untuk mengembangkannya juga.Ini mempengaruhi orang -orang dari hampir semua ras, meskipun orang -orang dari keturunan Eropa utara tampaknya lebih rentan, seperti halnya orang -orang yang tinggal lebih jauh dari khatulistiwa pada umumnya.

Jenis distrofi otot yang paling umum mempengaruhi anak laki -laki, seringkali mereka yang masih sangat muda.Gejala Duchenne MD sering dimulai sebelum usia 5, dan biasanya maju dengan baik pada saat seorang anak laki -laki berusia 12 tahun. Kondisi yang sama, Dystrophy Otcular Becker, sering berkembang ketika seorang anak lebih tua, seringkali sekitar usia 10 atau bahkan kemudian.Gejala-gejala MD-Dreifuss Emery biasanya hadir pada usia 10, dan masalah jantung sering berkembang pada 20.

Jenis lain dari distrofi otot, termasuk tungkai-girdle, myotonic, fascioscapulohumeral (FSHD), dan MD kongenital, dapat mempengaruhi MDbaik pria dan wanita.Ada bentuk bawaan MD yang hadir pada saat lahir, sedangkan jenis lain sering berkembang ketika seseorang berusia remaja atau 20 -an.Oculopharyngeal MD biasanya tidak muncul sampai di kemudian hari, seringkali setelah seseorang berusia 50 -an.

Gejala

Beberapa gejala multiple sclerosis dan distrofi otot bisa serupa, yang merupakan salah satu alasan mengapa mereka mungkin bingung.Kelemahan otot adalah umum di kedua kondisi, dan masalah berjalan dan berlari dapat dilihat pada MS dan beberapa jenis MD.Orang dengan MS lebih cenderung mengembangkan gejala tambahan, seperti pusing, masalah penglihatan, kesemutan atau mati rasa, dan perasaan sengatan listrik.Bentuk MD yang berbeda mempengaruhi berbagai bagian tubuh, sehingga kelemahan otot dapat dilihat sebagian besar di satu area: wajah dengan MD miotonik, misalnya, atau bahu dengan fshd.Serat otot rusak.Sebagian besar bentuk pada akhirnya akan menyebabkan kematian karena otot menjadi lemah dan berhenti berhenti.Orang dengan beberapa bentuk yang paling umum sering kali tidak dapat berjalan seiring dengan perkembangan penyakit, dan dapat mengembangkan masalah dengan sendi dan sumsum tulang belakang mereka.

Multiple sclerosis mempengaruhi sistem saraf pusat, yang kemudian dapat mengakibatkan kesulitan gerakan.Dalam kondisinyaition, otot -otot mungkin menjadi lebih sulit untuk bergerak tanpa rasa sakit, dan dapat atrofi karena mereka tidak digunakan.Spam otot dan masalah koordinasi juga dapat terjadi.Gejala sering dapat dipicu atau diperburuk oleh paparan panas.

Mereka yang memiliki MS biasanya tidak memiliki gejala konstan, meskipun serangan dapat bertahan selama berbulan -bulan dalam beberapa kasus.Serangan -serangan ini untuk sementara waktu dapat mengganggu gerakan, menyebabkan masalah penglihatan, dan memberi penderitaan rasa sakit yang luar biasa.Gejala sering hilang, terutama pada tahap awal penyakit, dan seseorang dengan kondisi tersebut dapat melalui waktu yang lama tanpa masalah sama sekali.Namun, karena penyakit ini memburuk, serangan mungkin menjadi lebih sering, dan orang yang cenderung pulih dari mereka.

Diagnosis

Seorang profesional medis biasanya mendiagnosis MS berdasarkan pemindaian MRI otak dan sumsum tulang belakang, tes fungsi saraf, danTusukan lumbal.Ia juga biasanya akan memeriksa mata untuk respons murid yang tidak teratur dan masalah penglihatan lainnya.Pemeriksaan neurologis untuk menguji gerakan di lengan dan kaki, refleks, dan perubahan sensasi pada bagian tubuh mana pun juga dapat dilakukan.

Tes untuk MD termasuk tes fungsi otot dan biopsi otot dalam beberapa kasus.Beberapa jenis sering memiliki gejala fisik yang jelas.Tes darah sering dilakukan untuk menemukan kadar enzim tertentu, termasuk creatine kinase.Tes DNA dapat digunakan untuk mencari mutasi genetik spesifik yang ditemukan dalam beberapa bentuk penyakit.

Perawatan

Saat ini, tidak ada obat yang diketahui untuk multiple sclerosis atau distrofi otot.Untuk kedua kondisi tersebut, pengobatan sering difokuskan pada mengelola gejala dan membantu pasien mempertahankan kualitas hidup yang baik saat hidup dengan kondisi tersebut.

Beberapa obat, termasuk fingolimod dan interferon, dapat membantu mengurangi jumlah serangan MS dan perkembangan yang lambatPenyakit pada beberapa pasien.Kortikosteroid sering digunakan untuk meringankan peradangan yang terkait dengan serangan, dan pelemas otot dapat membantu dengan rasa sakit dan kekakuan.Terapi fisik sering direkomendasikan untuk membantu pasien mempertahankan tonus otot.

Orang dengan MD juga dapat mengalami manfaat dari terapi fisik, yang sering membantu orang tersebut menjaga fungsi otot lebih banyak.Seperti halnya MS, kortikosteroid sering diresepkan, dan dapat membantu mempertahankan kekuatan otot.Setelah penyakit berlangsung, kursi roda dan kawat gigi mungkin diperlukan sehingga pasien dapat tetap mobile.Orang dengan masalah tulang belakang yang terkait dengan MD mungkin perlu operasi untuk membuat pernapasan lebih mudah.Alat pacu jantung juga mungkin diperlukan jika jantung dipengaruhi oleh penyakit ini.

Prognosis

Bentuk ringan multiple sclerosis tidak selalu mempengaruhi harapan hidup.Banyak orang hidup 20 tahun atau lebih dengan penyakit ini, dan mereka yang mengembangkannya pada usia yang lebih muda sering memiliki pandangan terbaik.Orang dengan bentuk yang lebih parah, dengan serangan yang lebih lama dan lebih sedikit waktu dalam remisi, mungkin tidak hidup selama.Dalam kasus yang jarang terjadi, MS yang agresif mengakibatkan kematian dalam waktu yang sangat singkat.

Prognosis untuk seseorang dengan distrofi otot sangat tergantung pada jenis yang dimiliki orang tersebut dan seberapa parahnya.Duchenne MD biasanya berakibat fatal pada usia muda, dan kebanyakan orang yang memilikinya tidak hidup melewati usia 20 -an.Orang dengan FSHD atau MD Myotonic, di sisi lain, sering menjalani rentang hidup normal.