Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng maramihang sclerosis (MS) at muscular dystrophy (MD)?
Maraming mga pagkakaiba sa pagitan ng maraming sclerosis (MS) at muscular dystrophy (MD).Ang MS ay pinaniniwalaan na isang sakit na autoimmune na nakakaapekto sa sistema ng nerbiyos, habang ang MD ay isang pangkat ng mga kaugnay na kondisyon na nakakaapekto sa mga kalamnan.Ang mga tao ay madalas na nalito ang dalawa dahil ang kanilang mga inisyal ay napakalapit, at ang mga sakit ay maaaring magkaroon ng katulad na mga sintomas sa ilang mga kaso., spinal cord, at optic nerve, na kalaunan ay sinira ang layer na ito (tinatawag na myelin) pababa.Nangangahulugan ito na ang mga signal na ipinadala kasama ang mga nerbiyos ay pinabagal o hindi maaaring maglakbay.Walang sigurado kung bakit nangyari ito, kaya hindi alam ng mga mananaliksik ang eksaktong mga sanhi ng sakit.Naisip na ang genetika ay malamang na gumaganap ng isang bahagi, ngunit iba pang mga kadahilanan at mdash;tulad ng isang virus o mga kondisyon sa kapaligiran at mdash;maaaring kasangkot.
Muscular dystrophy, sa kabilang banda, ay genetic.Sa karamihan ng mga kaso, ang isang gene na kumokontrol sa paggawa ng ilang mga uri ng mga protina ay hindi gumagana nang tama, na nagiging sanhi ng pagbagsak ng mga fibers ng kalamnan.Maraming iba't ibang mga uri ng MD, kabilang ang isang bilang ng iba pang mga malapit na nauugnay na mga kondisyon, kaya ang eksaktong mga sanhi ay nag -iiba sa uri ng MD.Ang Duchenne MD ay pinaniniwalaan na isa sa mga pinaka -karaniwang anyo.Sanhi ito ng isang may sira na gene sa X chromosome at pinipigilan ang katawan mula sa paggawa ng isang protina na tinatawag na dystrophin, na kinakailangan para sa mga lamad ng cell ng mga fibers ng kalamnan.ay totoo rin sa iba pang mga sakit na autoimmune.Ang diagnosis ay karaniwang nangyayari sa pagitan ng edad na 20 at 50, bagaman maaari rin itong makaapekto sa mga kabataan.Kung paano ang genetika ay gumaganap ng isang papel sa maraming sclerosis ay hindi malinaw, ngunit ang mga taong may mga miyembro ng pamilya na may sakit ay mas malamang na mabuo rin ito.Naaapektuhan nito ang mga tao na halos lahat ng karera, bagaman ang mga tao ng Northern European na ninuno ay tila mas madaling kapitan, pati na rin ang mga taong nabubuhay nang mas malayo mula sa ekwador sa pangkalahatan.Ang mga sintomas ng Duchenne MD ay madalas na nagsisimula bago ang edad na 5, at ang karaniwang mahusay na advanced sa oras na ang isang batang lalaki ay 12. Ang isang katulad na kondisyon, becker muscular dystrophy, ay madalas na bubuo kapag ang isang bata ay mas matanda, madalas sa edad na 10 o kahit na sa ibang pagkakataon.Ang mga sintomas ng Emery-Dreifuss MD ay karaniwang naroroon sa edad na 10, at ang mga problema sa puso ay madalas na bumubuo ng 20.
Ang iba pang mga uri ng muscular dystrophy, kabilang ang limb-girdle, myotonic, fascioscapulohumeral (FSHD), at congenital MD, ay maaaring makaapektoParehong kalalakihan at kababaihan.Mayroong mga congenital form ng MD na naroroon sa oras ng kapanganakan, samantalang ang iba pang mga uri ay madalas na umuunlad kapag ang isang tao ay nasa kanyang mga kabataan o 20s.Ang Oculopharyngeal MD ay karaniwang hindi lilitaw hanggang sa huli sa buhay, madalas pagkatapos ng isang tao ay nasa kanyang 50s..Karaniwan ang kahinaan ng kalamnan sa parehong mga kondisyon, at ang mga problema sa paglalakad at pagtakbo ay makikita sa MS at ilang mga uri ng MD.Ang mga taong may MS ay mas malamang na magkaroon ng karagdagang mga sintomas, tulad ng pagkahilo, mga problema sa paningin, tingling o pamamanhid, at damdamin ng mga electric shocks.Ang iba't ibang mga anyo ng MD ay nakakaapekto sa iba't ibang bahagi ng katawan, kaya ang kahinaan ng kalamnan ay maaaring makita ng karamihan sa isang lugar: ang mukha na may myotonic MD, halimbawa, o ang mga balikat na may FSHD.
md ay may posibilidad na maging napakahirap sa katawan bilang angBumabagsak ang mga fibers ng kalamnan.Karamihan sa mga form ay sa huli ay magdudulot ng kamatayan habang ang mga kalamnan ay mahina at atrophied.Ang mga taong may ilan sa mga pinaka -karaniwang form ay madalas na hindi makalakad habang ang sakit ay umuusbong, at maaaring magkaroon ng mga problema sa kanilang mga kasukasuan at spinal cord.
Ang maramihang sclerosis ay nakakaapekto sa gitnang sistema ng nerbiyos, na maaaring magresulta sa mga paghihirap sa paggalaw.Sa cond na itoition, ang mga kalamnan ay maaaring maging mas mahirap na lumipat nang walang sakit, at maaaring pagkasira dahil hindi sila ginagamit.Maaari ring maganap ang kalamnan ng spam at mga problema sa koordinasyon.Ang mga sintomas ay madalas na maaaring ma -trigger o pinalala ng pagkakalantad sa init.
Ang mga may MS ay karaniwang walang palaging mga sintomas, bagaman ang isang pag -atake ay maaaring tumagal ng mga buwan sa ilang mga kaso.Ang mga pag -atake na ito ay maaaring pansamantalang nakakapinsala sa paggalaw, maging sanhi ng mga problema sa paningin, at bigyan ang sakit ng nagdurusa.Ang mga sintomas ay madalas na umalis, lalo na sa mga unang yugto ng sakit, at ang isang taong may kondisyon ay maaaring dumaan sa mahabang panahon na walang mga problema.Habang lumalala ang sakit, gayunpaman, ang mga pag -atake ay maaaring maging mas madalas, at ang taong mas malamang na mabawi mula sa kanila.Isang lumbar puncture.Karaniwang susuriin din niya ang mga mata para sa hindi regular na mga tugon ng mga mag -aaral at iba pang mga problema sa pangitain.Ang isang neurological exam upang subukan ang paggalaw sa mga braso at binti, reflexes, at mga pagbabago sa pandamdam sa anumang bahagi ng katawan ay maaari ring isagawa.Ang ilang mga uri ay madalas na may malinaw na mga pisikal na sintomas.Ang mga pagsusuri sa dugo ay madalas na isinasagawa upang mahanap ang mga antas ng ilang mga enzyme, kabilang ang creatine kinase.Ang mga pagsusuri sa DNA ay maaaring magamit upang maghanap para sa mga tiyak na genetic mutations na matatagpuan sa ilang mga anyo ng sakit.
Mga paggamot
Sa kasalukuyan, walang kilalang lunas para sa alinman sa maramihang sclerosis o muscular dystrophy.Para sa parehong mga kondisyon, ang paggamot ay madalas na nakatuon sa pamamahala ng mga sintomas at pagtulong sa pasyente na mapanatili ang isang mahusay na kalidad ng buhay habang nabubuhay na may kondisyon.ang sakit sa ilang mga pasyente.Ang mga corticosteroids ay madalas na ginagamit upang mapawi ang pamamaga na nauugnay sa mga pag -atake, at ang mga nakakarelaks na kalamnan ay maaaring makatulong sa sakit at higpit.Ang pisikal na therapy ay madalas na inirerekomenda upang matulungan ang pasyente na mapanatili ang tono ng kalamnan.Tulad ng MS, ang mga corticosteroids ay madalas na inireseta, at maaaring makatulong na mapanatili ang lakas ng kalamnan.Kapag ang sakit ay umuusbong, maaaring kailanganin ang mga wheelchair at braces upang ang pasyente ay maaaring manatiling mobile.Ang mga taong may mga problema sa gulugod na may kaugnayan sa MD ay maaaring mangailangan ng operasyon upang mas madali ang paghinga.Ang isang pacemaker ay maaari ring kailanganin kung ang puso ay apektado ng sakit.
pagbabala