Sự khác biệt giữa bệnh đa xơ cứng (MS) và loạn dưỡng cơ (MD) là gì?

Có nhiều sự khác biệt giữa bệnh đa xơ cứng (MS) và loạn dưỡng cơ (MD).MS được cho là một bệnh tự miễn ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh, trong khi MD là một nhóm các tình trạng liên quan ảnh hưởng đến cơ bắp.Mọi người thường nhầm lẫn hai người vì tên viết tắt của họ rất gần và các bệnh có thể có các triệu chứng tương tự trong một số trường hợp.

gây ra bệnh xơ cứng, tủy sống và dây thần kinh thị giác, cuối cùng phá vỡ lớp này (được gọi là myelin) xuống.Điều này có nghĩa là các tín hiệu được gửi dọc theo các dây thần kinh đó bị chậm lại hoặc không thể di chuyển được.Không ai chắc chắn tại sao điều này xảy ra, vì vậy các nhà nghiên cứu không biết nguyên nhân chính xác của bệnh.Người ta cho rằng di truyền có thể đóng một phần, nhưng các yếu tố khác mdash;như virus hoặc điều kiện môi trường mdash;Có thể tham gia.

Dystrophy cơ, mặt khác, là di truyền.Trong hầu hết các trường hợp, một gen kiểm soát việc sản xuất một số loại protein không hoạt động chính xác, khiến các sợi cơ bị phá vỡ.Có nhiều loại MD khác nhau, bao gồm một số điều kiện liên quan chặt chẽ khác, do đó, nguyên nhân chính xác khác nhau với loại MD.Duchenne MD được cho là một trong những hình thức phổ biến nhất.Nó gây ra bởi một gen khiếm khuyết trên nhiễm sắc thể X và ngăn chặn cơ thể sản xuất một protein gọi là dystrophin, cần thiết cho màng tế bào của sợi cơ.cũng đúng với các bệnh tự miễn khác.Chẩn đoán thường xảy ra trong độ tuổi từ 20 đến 50, mặc dù nó cũng có thể ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi.Làm thế nào di truyền đóng vai trò trong bệnh đa xơ cứng không rõ ràng, nhưng những người có thành viên gia đình mắc bệnh cũng có nhiều khả năng phát triển nó hơn.Nó ảnh hưởng đến mọi người của gần như tất cả các chủng tộc, mặc dù người dân có tổ tiên Bắc Âu dường như dễ bị tổn thương hơn, cũng như những người sống xa hơn với đường xích đạo nói chung.Các triệu chứng của Duchenne MD thường bắt đầu trước năm 5 tuổi, và nó thường được tiến triển tốt vào thời điểm một cậu bé 12. Một tình trạng tương tự, loạn dưỡng cơ Becker, thường phát triển khi một đứa trẻ lớn hơn, thường khoảng 10 tuổi hoặc thậm chí muộn hơn.Các triệu chứng của Emery-dreifuss MD thường xuất hiện ở tuổi 10 và các vấn đề về tim thường phát triển bởi 20.cả nam và nữ.Có các dạng MD bẩm sinh có mặt tại thời điểm sinh, trong khi các loại khác thường phát triển khi một người ở tuổi thiếu niên hoặc 20 tuổi.MD quaculopharyngeal thường không xuất hiện cho đến sau này trong cuộc sống, thường sau khi một người ở độ tuổi 50..Điểm yếu cơ là phổ biến trong cả hai điều kiện, và các vấn đề đi bộ và chạy có thể được nhìn thấy trong MS và một số loại MD.Những người bị MS có nhiều khả năng phát triển các triệu chứng bổ sung, như chóng mặt, các vấn đề về thị lực, ngứa ran hoặc tê và cảm giác của các cú sốc điện.Các dạng MD khác nhau ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của cơ thể, do đó, yếu cơ có thể được nhìn thấy chủ yếu ở một khu vực: ví dụ, khuôn mặt với MD myotonic, hoặc vai với FSHD.Sợi cơ bị hỏng.Hầu hết các hình thức cuối cùng sẽ gây ra cái chết khi cơ bắp trở nên yếu và bị teo.Những người có một số hình thức phổ biến nhất thường không thể đi bộ khi bệnh tiến triển và có thể phát triển các vấn đề với khớp và tủy sống của họ.Đa xơ cứng ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, sau đó có thể dẫn đến khó khăn di chuyển.Trong cond nàyItion, các cơ có thể trở nên khó di chuyển hơn mà không đau và có thể bị teo vì chúng không được sử dụng.SPAM cơ bắp và các vấn đề phối hợp cũng có thể xảy ra.Các triệu chứng thường có thể được kích hoạt hoặc xấu đi khi tiếp xúc với nhiệt. Những người mắc MS thường không có triệu chứng liên tục, mặc dù một cuộc tấn công có thể kéo dài trong nhiều tháng trong một số trường hợp.Những cuộc tấn công này có thể tạm thời làm suy yếu chuyển động, gây ra các vấn đề về thị lực và gây đau đớn cho người đau khổ.Các triệu chứng thường biến mất, đặc biệt là trong giai đoạn đầu của bệnh và một người mắc bệnh có thể trải qua thời gian dài mà không có vấn đề gì cả.Tuy nhiên, khi bệnh trở nên tồi tệ hơn, các cuộc tấn công có thể trở nên thường xuyên hơn và người ít có khả năng phục hồi sau chúng.Một lỗ thủng thắt lưng.Anh ấy hoặc cô ấy cũng thường sẽ kiểm tra mắt các phản ứng bất thường của học sinh và các vấn đề về tầm nhìn khác.Một cuộc kiểm tra thần kinh để kiểm tra chuyển động ở cánh tay và chân, phản xạ và thay đổi cảm giác ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể cũng có thể được tiến hành. Các xét nghiệm cho MD bao gồm các xét nghiệm chức năng cơ và sinh thiết cơ trong một số trường hợp.Một số loại thường có các triệu chứng thể chất rõ ràng.Các xét nghiệm máu thường được thực hiện để tìm mức độ của một số enzyme nhất định, bao gồm cả creatine kinase.Các xét nghiệm DNA có thể được sử dụng để tìm kiếm các đột biến gen cụ thể được tìm thấy trong một số dạng của bệnh.Các phương pháp điều trị Hiện nay, không có phương pháp chữa bệnh nào cho bệnh đa xơ cứng hoặc loạn dưỡng cơ.Đối với cả hai điều kiện, điều trị thường tập trung vào việc quản lý các triệu chứng và giúp bệnh nhân duy trì chất lượng cuộc sống tốt khi sống với tình trạng này.Bệnh ở một số bệnh nhân.Corticosteroid thường được sử dụng để làm giảm viêm liên quan đến các cuộc tấn công, và thuốc giãn cơ có thể giúp giảm đau và cứng.Vật lý trị liệu thường được khuyến nghị để giúp bệnh nhân duy trì âm cơ. Những người mắc MD cũng có thể trải nghiệm lợi ích từ vật lý trị liệu, điều này thường giúp người đó giữ chức năng cơ bắp nhiều hơn.Cũng như MS, corticosteroid thường được kê đơn và có thể giúp duy trì sức mạnh cơ bắp.Một khi bệnh tiến triển, xe lăn và niềng răng có thể cần thiết để bệnh nhân có thể di động.Những người có vấn đề về cột sống liên quan đến MD có thể cần phẫu thuật để thở dễ dàng hơn.Một máy tạo nhịp tim cũng có thể được yêu cầu nếu tim bị ảnh hưởng bởi bệnh. Tiên lượng

Các dạng bệnh đa xơ cứng nhẹ không nhất thiết ảnh hưởng đến tuổi thọ.Nhiều người sống từ 20 tuổi trở lên với căn bệnh này, và những người phát triển nó ở độ tuổi trẻ hơn thường có triển vọng tốt nhất.Những người có hình thức nghiêm trọng hơn, với các cuộc tấn công dài hơn và ít thời gian thuyên giảm, có thể không sống lâu.Trong những trường hợp hiếm hoi, MS hung hăng dẫn đến cái chết trong một khoảng thời gian rất ngắn.Duchenne MD thường gây tử vong khi còn trẻ, và hầu hết những người có nó không sống qua giữa những năm 20 tuổi.Những người bị FSHD hoặc myotonic md, mặt khác, thường sống một tuổi thọ bình thường.