Mi a genetikai térkép?

A gén egy olyan egység, amely egy lineáris dezoxiribonukleinsav (DNS) szálból áll, amely egy adott foltot foglal el egy kromoszómán, és meghatározza a szervezet örökölt tulajdonságait.A kromoszómák olyan DNS -szálak, amelyek lineáris sorrendben hordozzák a géneket.Például az emberi sejtek 23 pár kromoszómával rendelkeznek.A genetikai térkép, más néven genom vagy genetikai kapcsolási térkép, egy grafikon, amely a gének és a genetikai markerek szekvenciáját és helyzetét mutatja a kromoszómán.

1990 -ben az Egyesült Államok Energiaügyi Minisztériuma és a Nemzeti Egészségügyi Intézetek elindították a Humán Genome Project nevű nemzetközi kutatást. Együttműködtek az Egyesült Királyság Wellcome Trustjával, valamint számos más ország tudósaival, beleértve Németországot, Japánt, Kínát és Franciaországot.A fizikai kutatások nagy részét az Egyesült Államokban, Kanadában, Új -Zélandon és Nagy -Britanniában végezték.A kezdeményezés célja az volt, hogy felfedezze mind a 20 000–25 000 emberi gént, és meghatározza a 3 milliárd kémiai pár szekvenciáit, amelyek az emberi DNS -medencét tartalmazzák.2003 -ban a projekt befejeződött az emberi genom felszabadításával, vagy a genetikai térképmel, amely megmutatta az összes ismert humán gén és a genetikai marker szekvenciáját és helyzetét.egymáshoz közel helyezkednek el a kromoszómán, és örökölt minőséggel azonosíthatók.Időnként ez a marker egy gén mutációját tartalmazza, amely hibás fehérjét eredményez, amely összekapcsolható az örökölt betegségekhez vagy rendellenességekhez.A genetikai térkép által azonosított markereket a kutatók használják, akik megpróbálják izolálni az örökölt betegségekért felelős géneket.

A genetikusok már sikeresen elhelyezték a cisztás fibrózisért és az izomdisztrófiáért felelős géneket.A betegséggel összefüggő gén meghatározására a kutatók vérmintákat kapnak a családtagoktól, ahol a betegség bekövetkezik.Ezután megvizsgálják az összes tag DNS -jét, nem csak a betegségben szenvedők, hogy megnézhessék, mely egyedi minták jelennek meg csak az érintett tagokban.Az ilyen típusú kutatások munkaigényesek, de az emberi genetikai térkép közzététele óta jelentősen felgyorsultak.Két amerikai egyetem kutatói létrehozták a közönséges hideg vírus, az emberi rhinovírus genomját, az asztma támadások, a bronchitis, valamint a fül- és sinus fertőzések egyik fő okát.Nehéz volt a gyógymód megtalálása a hidegre, mivel csaknem 100 különböző törzs létezik.A genetikai térkép a különféle rhinovírusokat 15 kisebb csoportba izolálta, amelyek lehetővé teszik a gyógyszergyártók számára, hogy gyógyszereket fejlesszenek ki a hideg vírus terjedésének megakadályozására.

A genomokat szintén fejlesztik a fertőző betegségek útjának nyomon követésére.A HIV -vírus genetikai térképét Európában készítették a betegség terjedésének nyomon követésére ezen a kontinensen.A genom újabb felhasználása az volt, hogy olyan géneket izoláljunk, amelyek káros reakciókat okoznak a vényköteles gyógyszerek, például antidepresszánsok és cukorbetegség gyógyszerek számára.