Ano ang mapa ng genetic?

Ang isang gene ay isang yunit na binubuo ng isang linear strand ng deoxyribonucleic acid (DNA) na sumasakop sa isang partikular na lugar sa isang kromosoma, at tinutukoy ang mga minana na katangian ng isang organismo.Ang mga chromosome ay mga thread ng DNA na nagdadala ng mga gene sa isang linear order.Halimbawa, ang mga cell ng tao ay may 23 pares ng mga kromosom.Ang isang genetic na mapa, na kilala rin bilang isang genome o genetic na mapa ng link, ay isang graph na nagpapakita ng pagkakasunud -sunod at posisyon ng mga gene at genetic marker sa chromosome.

Noong 1990, inilunsad ng Kagawaran ng Enerhiya ng Estados Unidos at National Institutes of Health ang isang pang -internasyonal na pag -aaral sa pananaliksik na tinatawag na Human Genome Project. Nakipagtulungan sila sa Wellcome Trust ng UK, at mga siyentipiko mula sa maraming iba pang mga bansa kabilang ang Alemanya, Japan, China at France.Karamihan sa pisikal na pananaliksik ay isinasagawa sa US, Canada, New Zealand at Great Britain.Ang layunin ng inisyatibo ay upang matuklasan ang lahat ng 20,000 - 25,000 mga gene ng tao, at matukoy ang mga pagkakasunud -sunod ng 3 bilyong pares ng kemikal na binubuo ng pool ng DNA ng tao.Noong 2003, ang proyekto ay nakumpleto sa pagpapakawala ng genome ng tao, o genetic map, na nagpakita ng pagkakasunud -sunod at posisyon ng lahat ng kilalang mga gen ng tao at genetic marker.nakaposisyon malapit sa isa't isa sa chromosome, at maaaring makilala na may isang minana na kalidad.Minsan, ang marker na ito ay naglalaman ng isang mutation ng isang gene na nagreresulta sa may sira na protina, na maaaring maiugnay sa mga minana na sakit o karamdaman.Ang mga marker na kinilala ng genetic map ay ginagamit ng mga mananaliksik na nagtatangkang ibukod ang mga gen na responsable para sa mga minana na sakit.Ang mga geneticist ay matagumpay na matatagpuan ang mga gene na responsable para sa cystic fibrosis at muscular dystrophy, ang pananaliksik ay nakilala din ang mga posibleng genetic marker para sa maraming iba pang mga sakit, kasama ang iba't ibang mga kanser, sakit sa puso, diyabetis at maraming mga problema sa saykayatriko tulad ng bipolar disorder at schizophrenia.Upang matukoy ang gene na nauugnay sa sakit, ang mga mananaliksik ay nakakakuha ng mga sample ng dugo mula sa mga miyembro ng pamilya kung saan nangyayari ang sakit.Pagkatapos ay suriin nila ang DNA ng lahat ng mga miyembro, hindi lamang sa mga may sakit, upang makita kung aling mga natatanging pattern ang lilitaw sa mga apektadong miyembro lamang.Ang ganitong uri ng pananaliksik ay masigasig sa paggawa, ngunit makabuluhang pinabilis mula nang mailathala ang mapa ng genetic ng tao.

Ang ilang mga epidemiologist ay nagsimula ring gumawa ng isang genetic na mapa ng ilang mga virus at bakterya.Ang mga mananaliksik sa dalawang unibersidad ng US ay lumikha ng isang genome ng karaniwang malamig na virus, rhinovirus ng tao, isa sa mga nangungunang sanhi ng pag -atake ng hika, brongkitis, at impeksyon sa tainga at sinus.Ang paghahanap ng isang lunas para sa karaniwang sipon ay mahirap, dahil halos 100 iba't ibang mga strain ang umiiral.Ang genetic na mapa ay naghiwalay sa iba't ibang mga rhinovirus sa 15 mas maliit na mga grupo, na dapat paganahin ang mga kumpanya ng gamot na bumuo ng mga gamot upang maiwasan ang pagkalat ng malamig na virus.

Ang mga genom ay binuo din upang subaybayan ang landas ng mga nakakahawang sakit.Ang isang genetic na mapa ng virus ng HIV sa Europa ay ginawang pagsubaybay sa pagkalat ng sakit sa buong kontinente na iyon.Ang isa pang paggamit ng genome ay upang ibukod ang mga gene na nagdudulot ng masamang reaksyon sa mga iniresetang gamot, tulad ng mga anti-depressants at mga gamot sa diyabetis.