Mik a sztereoizomerek?

A sztereoizomerek olyan vegyületek, amelyek atomokkal rendelkeznek, eltérő térbeli, háromdimenziós orientációban, annak ellenére, hogy az atomok ugyanabban a sorrendben vannak összekapcsolva, és ugyanazzal a molekuláris formulával rendelkeznek.Ezek klasszikus példája a vegyületek közötti tükörkép, mint például a jobb és a bal kéz.Az ilyen módon eltérő vegyületek enantiomerek néven ismertek.Megkülönböztethetők abban, hogy miként forgatják a polarizált fényt.Az egyik vegyületnek különféle atomjai lehetnek, amelyek sztereoizomerrel rendelkeznek, és ezeket királis központok néven ismerték

A sztereoizomerizmus különbségei mélyen befolyásolhatják a vegyületek biológiai tulajdonságait.Például voltak a talidomid gyógyszer enantiomerei, amelyek számos születési rendellenességet okozott az 1900-as évek közepén.Csak az enantiomerek okozták a születési rendellenességeket.A legtöbb királis vegyületnél csak egy forma található a természetben.

Az enantiomerek optikai izomerek néven is ismertek.Hagyományosan az ismert jobbkezes vegyülethez kémiailag rokon vegyületeket D vegyületek néven ismertek.Enantiomereiket L vegyületeknek nevezték .Ezt a nómenklatúrát továbbra is alkalmazzák az aminosavakra és a szénhidrátokra.A természetesen előforduló aminosavak L formában vannak, míg a szénhidrátok, például a glükóz biológiailag aktív formája, D formában vannak.összetett.A molekulák minden királis helyét R vagy S -t kapják, amely a latin végbélből származik jobbra, vagy

baljós

balra.Van egy kód a prioritások hozzárendelésére a királis központhoz csatolt atomokhoz. Van egy másik típusú sztereoizomer, amely nem tükörkép.Ezeknek kettős kötése van, a kötés mindkét oldalán a hidrogén helyettesítésével.Ezeket a vegyületeket cisz-transz-izomerek néven ismerték.Ez a terminológia latinul is származik.A molekula mindkét végén két klóratom van, két hidrogénatommal együtt.Mindkét klóratom lehet a kettős kötés ugyanazon oldalán, vagy az ellenkező oldalon lehet.Az ugyanazon oldalon lévő atomok cisz

,

.Ha a másik oldalon vannak, akkor Trans ,

Van egy újabb, további sztereoizomer elnevezési rendszer, némi kétértelműség miatt.Ez a rendszer a német terminológián alapul, és a szubsztituensek atomszámát használja prioritáshoz.Ha a magasabb atomszámú atomok ugyanazon az oldalon vannak, akkor a molekula z zusammen , vagy együtt .Ha különböző oldalakon vannak, akkor a vegyület e entgegen , vagy ellentétes .Ez nem mindig felcserélhető a cisz és

transz

-kal.Ez vonatkozik a szerkezeti izomerekre, amelyek atomjaik eltérő sorrendben vannak.Például a bromobután több formája létezik.A CH3CH2CH2CH2BR és a CH2BRCH2CH2CH3 ugyanazokkal az atomokkal rendelkeznek, de nem sztereoizomerek.