Stereoisomers là gì?

Stereoisomers là các hợp chất có các nguyên tử theo định hướng ba chiều khác nhau, mặc dù các nguyên tử được kết nối theo cùng một thứ tự và có cùng một công thức phân tử.Ví dụ kinh điển trong số này là hình ảnh phản chiếu giữa các hợp chất, giống như một tay phải và tay trái.Các hợp chất khác nhau theo cách này được gọi là enantiomers.Chúng có thể được phân biệt trong cách chúng xoay ánh sáng phân cực.Một hợp chất có thể có các nguyên tử khác nhau có các chất đồng phân lập thể, và chúng được gọi là trung tâm chirus . Sự khác biệt trong chủ nghĩa lập thể có thể ảnh hưởng sâu sắc đến các tính chất sinh học của các hợp chất.Chẳng hạn, có những chất đối kháng của thuốc thalidomide gây ra nhiều dị tật bẩm sinh vào giữa những năm 1900.Chỉ có một trong những đối thủ gây ra dị tật bẩm sinh.Với hầu hết các hợp chất chirus, chỉ có một dạng được tìm thấy trong tự nhiên. enantiomers còn được gọi là

isomers

.Theo truyền thống, các hợp chất có liên quan đến hóa học với một hợp chất thuận tay phải đã biết được gọi là các hợp chất

d.Các đối thủ của chúng được gọi là các hợp chất

l.Danh pháp này vẫn được áp dụng cho các axit amin và carbohydrate.Các axit amin tự nhiên xuất hiện ở dạng L nhất, trong khi các chất của carbohydrate, chẳng hạn như dạng glucose hoạt động sinh học, ở dạng d.Hợp chất.Mỗi vị trí chirus trong một phân tử được gán một r hoặc s, xuất phát từ tiếng Latin trực tràng cho bên phải, hoặc sinister cho bên trái.Có một mã để gán các ưu tiên cho các nguyên tử được gắn vào trung tâm chirus. Có một loại khác của stereoisome không phải là hình ảnh phản chiếu.Chúng có liên kết kép với sự thay thế cho hydro ở hai bên của liên kết.Các hợp chất này được gọi là cis-trans đồng phân .Thuật ngữ này cũng đến từ tiếng Latin. Hãy tưởng tượng hai nguyên tử carbon được kết nối bởi một liên kết kép.Có hai nguyên tử clo ở hai đầu của phân tử, cùng với hai nguyên tử hydro.Cả hai nguyên tử clo có thể ở cùng một phía của liên kết đôi, hoặc chúng có thể ở phía đối diện.Các nguyên tử ở cùng một phía là

cis

, cho ở phía này.Nếu chúng ở phía bên kia, họ là trans , đối với trên

. Có một hệ thống đặt tên lập thể mới hơn, bổ sung do một số sự mơ hồ.Hệ thống này dựa trên thuật ngữ của Đức và sử dụng số nguyên tử của các nhóm thế để gán mức độ ưu tiên.Nếu các nguyên tử có số nguyên tử cao hơn ở cùng một phía, phân tử là z cho

zusammen hoặc cùng nhau.Nếu chúng ở các mặt khác nhau, hợp chất là e cho

entgen

hoặc đối diện .Điều này không phải lúc nào cũng có thể hoán đổi cho nhau với cis và trans . Điều đáng chú ý là các hợp chất có thể có cùng một công thức phân tử, nhưng không phải là lập thể.Đây là trường hợp của các đồng phân cấu trúc, có các nguyên tử của chúng theo các đơn đặt hàng khác nhau.Ví dụ, có nhiều dạng bromobutane.CH3CH2CH2CH2BR và CH2BRCH2CH2CH3 có chung các nguyên tử, nhưng không phải là bộ tạo lập thể.