Apa saja perawatan neurofibromatosis yang berbeda?

neurofibromatosis, kondisi genetik yang biasanya didiagnosis pada masa kanak -kanak atau dewasa awal, menyebabkan tumor terbentuk pada jaringan saraf di otak, saraf, dan/atau sumsum tulang belakang.Jenis neurofibromatosis yang paling umum adalah tipe 1, dikenal sebagai NF1;NF2 dan Schwannomatosis kurang umum.Perawatan neurofibromatosis paling sering berfokus pada melacak pasien untuk pengembangan komplikasi.Pembedahan, kemoterapi dan radiasi untuk tumor ganas dan kawat gigi belakang adalah bentuk lain dari perawatan neurofibromatosis;Tidak ada perawatan obat untuk kondisi ini.

Tanda -tanda neurofibromatosis mungkin ada saat lahir dan hampir selalu terlihat oleh ulang tahun anak -anak ke -10.Tanda-tanda NF1 mungkin termasuk bintik-bintik kafe-au-lait pada kulit dan tumor pada saraf optik dan pada iris mata, keliling kepala yang tidak normal dan perkembangan kerangka yang abnormal.Pada NF2, pertumbuhan tumor pada saraf kranial kedelapan, katarak dini atau tumor sistem saraf lainnya umumnya terlihat.Di fisik tahunan Childs, dokter akan mencari neurofibroma baru dan memeriksa yang lama untuk pertumbuhan apa pun.Setiap perubahan kerangka abnormal dapat dicatat, dan pertumbuhan dan perkembangan keseluruhan dapat dibandingkan dengan grafik pertumbuhan yang dirancang untuk anak -anak dengan NF1.Perkembangan kognitif dan kemajuan sekolah, serta pemeriksaan mata penuh, juga merupakan bagian dari protokol pengobatan neurofibromatosis.Bergantung pada keparahan kondisi tersebut, orang dewasa mungkin membutuhkan lebih sedikit kunjungan dokter untuk memantau neurofibromatosis mereka.

Jika tumor ditemukan menekan jaringan atau organ, dokter dapat merekomendasikan pembedahan untuk menghilangkan tumor.Perawatan neurofibromatosis bedah bukan tanpa risiko, seperti kerusakan saraf atau gangguan pendengaran.Sangat penting bahwa ahli bedah dialami dengan bedah saraf dan perawatan neurofibromatosis.

Untuk orang dengan NF2 atau mereka yang memiliki schwannoma vestibular, radiosurgery stereotactic mungkin menjadi pilihan terbaik untuk menghilangkan tumor.Radiosurgery stereotactic menjaga komplikasi gangguan pendengaran dari operasi hingga minimum.Kelemahan utama dari jenis operasi ini, terutama pada anak kecil, adalah kemungkinan kanker yang diinduksi radiasi.Insiden kanker ini meningkat dengan setiap prosedur bedah.

Sebagian besar tumor neurofibromatosis jinak, atau non-kanker.Tumor yang memang berubah menjadi ganas, atau kanker, diobati dengan protokol kanker standar.Ini mungkin termasuk kemoterapi dan/atau terapi radiasi dan pengangkatan tumor bedah.

Kelainan kerangka adalah komplikasi umum dari neurofibromatosis.Deformitas tulang belakang dapat dikoreksi dengan penjepit belakang, seperti dalam kasus skoliosis.Jika kelainannya sangat parah, operasi punggung mungkin diperlukan.Perawatan obat mungkin tersedia untuk beberapa komplikasi dari kondisi ini, seperti tekanan darah tinggi.Pada saat ini, tidak ada perawatan neurofibromatosis yang benar -benar menyembuhkan penyakit itu sendiri.