Ano ang iba't ibang uri ng genetic screening?

Ang genetic screening ay binubuo ng isang medikal na pagsubok o pangkat ng mga pagsubok na naglalayong matukoy ang pagkakaroon o mga panganib ng pagbuo ng isang sakit na genetic o kondisyon.Mayroong maraming mga uri ng mga pagsubok sa genetic screening na magagamit, depende sa layunin ng pagsubok.Ang prenatal o pre-implantation screening test ay karaniwang isinasagawa sa isang embryo o fetus upang makita ang mga genetic abnormalities.Ang screening ng carrier ay maaaring makatulong upang makilala ang mga mutasyon ng gene, na madalas na makakatulong sa mga mag -asawa na magpasya kung magkaroon ng mga anak.Ang anumang mga katanungan o alalahanin tungkol sa iba't ibang uri ng mga pagsusuri sa genetic screening ay dapat talakayin sa isang doktor o tagapayo ng genetic.

Ang prenatal genetic screening ay karaniwang isinasagawa sa mga buntis na kababaihan sa maraming bahagi ng mundo.Ang mga pagsubok na ito ay may medyo mataas na rate ng kawastuhan ng pagtuklas ng mga kundisyong medikal tulad ng Downs Syndrome o Huntingtons Disease.Maaari rin silang makatulong upang makita ang mga recessive na sakit sa genetic, tulad ng sakit sa bato, na maaaring tumakbo sa pamilya kahit na ang magulang ay walang aktibong anyo ng sakit.Ang mga pagsubok sa screening ng prenatal ay maaaring isagawa sa maraming mga paraan, kabilang ang mga pagsusuri sa dugo sa ina, ultrasound, o sa pamamagitan ng pagkuha ng maliit na mga sample ng tisyu mula sa fetus.Ang mga pagsubok na ito ay nagsasangkot sa pagsubok ng isang maliit na halaga ng dugo ng mga sanggol para sa ilan sa mga mas karaniwang mga sakit sa genetic, na karaniwang maaaring matagumpay na tratuhin sa maagang pagkabata.Ang bawat estado o bansa ay maaaring magkaroon ng ibang listahan ng mga karamdaman kung saan nasubok ang dugo, kaya ang anumang tiyak na mga alalahanin ay dapat talakayin sa isang doktor o iba pang miyembro ng kawani ng medikal sa ospital.

Ang pre-implantation na pagsubok ay isang uri ng geneticAng screening na maaaring isagawa kapag ang mga magulang ay sumasailalim sa mga paggamot sa pagkamayabong tulad ng pagpapabunga ng in-vitro.Ang ganitong uri ng pagsubok ay nagsasangkot ng pag -screening ng embryo para sa mga tiyak na gen upang ang isang embryo lamang na hindi naglalaman ng hindi kanais -nais na gene ay itinanim.Ang pamamaraang ito ay maaaring hindi ligal sa lahat ng mga bansa.Posible na magdala ng isang gene para sa isang tiyak na sakit nang hindi talaga nagkakaroon ng sakit.Kapag ang parehong mga prospective na magulang ay nasubok, ang isang doktor o tagapayo ng genetic ay makakatulong na matukoy ang mga panganib ng pagkakaroon ng isang bata na ipinanganak na may karamdaman sa genetic.