Ano ang isang cystic fibrosis carrier?

Ang isang cystic fibrosis carrier ay isang tao na may mutation na nagdudulot ng cystic fibrosis sa kanyang mga gene ngunit walang sakit.Ang bawat tao ay may dalawang cystic fibrosis transmembrane regulator genes.Kung mayroong isang normal na cystic fibrosis transmembrane regulator gene at ang iba pa ay na -mutate, ang tao ay isang carrier.Ang isang tao na ang cystic fibrosis transmembrane regulator genes ay parehong mutated ay magkakaroon ng cystic fibrosis.

Upang ang isang bata ay ipanganak na may cystic fibrosis, ang bata ay dapat magmana ng isang mutated gene mula sa bawat magulang.Nangangahulugan ito na ang isang bata ay hindi maaaring ipanganak na may cystic fibrosis maliban kung ang parehong mga magulang ay mga tagadala.Kung ang bata ay nagmamana lamang ng isang mutated cystic fibrosis transmembrane regulator gene mula sa alinman sa ina o ang ama, ang bata ay magiging isang cystic fibrosis carrier.Kahit na ang parehong mga magulang ay mga tagadala, ang bata ay hindi kinakailangang magtatapos sa pagkakaroon ng cystic fibrosis o kahit na isang cystic fibrosis carrier dahil ang bata ay maaaring magmana ng isang normal na gene mula sa parehong mga magulang.

Walang mga panganib sa kalusugan na nauugnay sa pagiging isang cystic fibrosisCarrier.Maraming tao ang pumupunta sa kanilang buong buhay nang hindi alam kahit na sila ay mga tagadala.Ang mga mag -asawa na nagsisikap na maglihi o kamakailan ay nabuntis ay maaaring sumailalim sa genetic na pagsubok sa pamamagitan ng laway o dugo upang matukoy kung ang alinman sa kanila ay isang carrier.Dahil maraming iba't ibang mga uri ng mutasyon, ang ilang mga bihirang ay maaaring hindi mapapansin ng pagsubok sa carrier.Kung ang parehong mga magulang ay mga tagadala, ang fetus ay maaaring masuri para sa sakit habang nasa sinapupunan pa rin kung nais ng mga magulang na gawin ito.

Ang sinuman ay maaaring maging isang carrier ng cystic fibrosis, ngunit mas karaniwan para sa mga Caucasian na magkaroon ng mutated gene.Ang mga taong taga -Asyano ay hindi bababa sa malamang na magdala ng ugali.Ang iba't ibang mga carrier ay may iba't ibang mga mutasyon, na maaaring humantong sa iba't ibang mga sintomas at antas ng kalubhaan ng cystic fibrosis para sa isang bata na ipinanganak na may sakit.Ang mga ito ay cystic fibrosis carriers bago ang kapanganakan.Kung ang parehong mga magulang ay mga tagadala at ang bata ay may cystic fibrosis, ang mga magulang ay maaaring maghanda sa pamamagitan ng pagkonsulta sa mga doktor at mga espesyalista upang maghanda para sa paggamot na kakailanganin ng bata.Bagaman walang lunas para sa cystic fibrosis, maraming mga tao na may sakit na nakatira sa kanilang 40s o 50s na may wastong pangangalaga at gamot.