Ano ang Potter Syndrome?

Ang salitang Potter syndrome ay tumutukoy sa isang koleksyon ng mga congenital abnormalities na naroroon sa ilang mga bagong panganak.Ang mga katangian ng sakit na ito ay kinabibilangan ng hindi magandang pag -unlad ng baga, pagkabigo sa bato, at mga pisikal na abnormalidad.Ang konstelasyong ito ng mga abnormalidad ay nangyayari bilang isang resulta ng sakit sa bato: ang mababang output ng ihi ay humahantong sa nabawasan na amniotic fluid, na kung saan ay nagreresulta sa mga problema sa congenital.Bagaman maraming mga umuunlad na sanggol ang nasuri sa sakit na ito habang nasa sinapupunan pa rin sila, ang iba ay nasuri batay sa kanilang mga sintomas sa pagsilang.Ang paggamot para sa sakit na ito ay sumusuporta sa kalikasan, at walang tunay na lunas para sa sakit.

Upang maunawaan ang mga pagpapakita ng Potter syndrome, nakakatulong itong maunawaan ang mga sanhi ng kondisyon.Ang paunang kaganapan na humahantong sa sindrom ay karaniwang mga problema sa pag -unlad ng mga bato.Ang kumpletong kawalan ng bato, na kilala rin bilang bilateral renal agenesis, ay isang dahilan.Ang iba pang mga malformations sa bato, tulad ng sakit sa polycystic kidney, hadlang sa pag -agos ng urinary outflow, at hindi sapat na pag -unlad ng bato, na kilala bilang renal hypoplasia, ay maaari ring magresulta sa sindrom.Ang pagkakaroon ng mga katangian ng Potter syndrome.Karaniwan ang mga bato ay bumubuo ng ihi, na kapag ang excreted ay nag -aambag sa amniotic fluid, ang likido na nakapalibot sa pagbuo ng fetus.Kung walang normal na pag -andar ng bato, may nabawasan na amniotic fluid, isang kondisyon na tinutukoy bilang oligohydramnios.Ang amniotic fluid ay karaniwang nilamon ng fetus, at nang walang sapat na likido sa paligid, ang mga rehiyon ng tiyan at thoracic ay maaaring hindi lumago nang maayos.Ang pagbuo ng mga sanggol ay humihinga din sa amniotic fluid, at ang hindi sapat na dami ng likido ay maaaring humantong sa hindi magandang pag -unlad ng baga.Ang amniotic fluid ay nagsisilbi rin bilang isang unan para sa fetus, at kung wala ang buffer na ito ang fetus ay maaaring bumuo ng mga pisikal na abnormalidad.

Ang Potter syndrome ay maaaring masuri sa matris sa ilang mga kaso.Ang mga regular na pagsusuri sa ultrasound ay sumusukat sa dami ng amniotic fluid na naroroon, at ang isang fetus na natagpuan na may oligohydramnios ay mapapailalim sa isang mas malawak na pag -eehersisyo na maaaring makilala ang kakulangan sa bato.Bagaman hindi gaanong magagawa habang ang sanggol ay nasa sinapupunan pa rin, ang mga pedyatrisyan ay maaaring maging handa upang alagaan ang sanggol sa sandaling ito ay ipinanganak.

Minsan ang Potter syndrome ay hindi nasuri hanggang sa ipanganak ang sanggol.Kadalasan ang mga sanggol na ito ay may mga problema sa paghinga dahil sa hindi magandang pag -unlad ng kanilang mga baga, na kilala rin bilang pulmonary hypoplasia.Mayroon silang mababang output ng ihi dahil sa mga problema sa kanilang mga bato.Ang mga bagong panganak ay mayroon ding katangian na hitsura ng facial, na kilala bilang Potter facies, na bubuo dahil sa mababang dami ng amniotic fluid at nagreresulta sa isang flattened facial na hitsura na may malawak na set na mga mata at isang nalulumbay na tulay ng ilong.Posible rin ang mga abnormalidad ng paa dahil sa oligohydramnios sa matris.

Ang paggamot para sa Potter syndrome ay unang mag -alok ng suporta sa suporta.Ang mga apektadong sanggol ay madalas na nangangailangan ng suporta sa paghinga, alinman sa anyo ng mekanikal na bentilasyon o pandagdag na oxygen.Marami sa mga sanggol na ito ay mangangailangan ng dialysis upang matugunan ang pagkabigo sa bato.Sa kasamaang palad, ang ilan sa mga sanggol na ito ay may masyadong maraming mga congenital abnormalities na sapat na gamutin at ang desisyon na bawiin ang pangangalaga ay ginawa ng pamilya.