Ano ang thalassemia anemia?

Ang anemia ng Thalassemia ay isang kondisyon ng genetic na kondisyon na matatagpuan sa mga taong pinagmulan ng Mediterranean.Ang isang malaking pamilya ng mga kaugnay na kondisyon ay kilala nang sama -sama bilang thalassemias, at ang mga kundisyong ito ay maaaring tumagal ng isang bilang ng mga form.Sa ilang mga rehiyon kung saan ang mga kundisyong ito ay endemik, mariing inirerekomenda ng mga gobyerno ang pagsusuri sa dugo upang makilala ang mga tagadala at gawing mas karaniwan ang mga anemia ng thalassemia, at upang makilala ang mga kaso nang maaga sa pagbubuntis upang ang naaangkop na pangangalaga sa suporta ay maaaring maibigay.

Ang kundisyong ito ay nailalarawan ng aabnormal na molekula ng hemoglobin sa dugo.Mayroong tatlong uri, ang bawat isa ay pinangalanan pagkatapos ng uri ng globin chain na kasangkot: alpha, beta, at delta thalassemia.Dahil ang katangiang ito ay urong, ang mga taong may isang kopya lamang ng may sira na gene ay karaniwang nakakaranas ng banayad na anemia o walang mga sintomas, habang ang mga taong may parehong kopya ay may mas malubhang sintomas.Ang Hemoglobin H o alpha menor de edad ay nauugnay sa hemolytic anemia, kung saan ang mga selula ng dugo ay bumagsak bilang tugon sa iba't ibang mga nag -trigger ng kapaligiran, na nagdudulot ng anemia.Maaari itong tratuhin ng mga gamot at pamamahala sa pagdiyeta.Ang Alpha major ay karaniwang hindi katugma sa buhay: ang mga taong ipinanganak na may kundisyong ito ay mamamatay sa ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan, kung hindi bago.Ang menor de edad na variant ay karaniwang nagiging sanhi ng kaunting mga sintomas, habang ang pangunahing bersyon, na kilala rin bilang cooley anemia, ay maaaring tratuhin ng mga pagsasalin ng dugo upang pataasin ang antas ng hemoglobin, kasama ang mga gamot upang matulungan ang katawan na magpahayag ng bakal upang ang bakal ay hindi magtatayo sa katawan.Ang mga kundisyong ito ay mapapamahalaan, hangga't ang mga pasyente ay nananatili sa tuktok ng kanilang mga regimen.Gayunpaman, ang mga tao ay maaaring magkaroon ng parehong beta at delta thalassemia, at ang pagkakaroon ng form ng delta ay maaaring malabo ang form ng beta, na maaaring humantong sa mga komplikasyon sa wastong pagsusuri at paggamot.Para sa kadahilanang ito, ang karagdagang pagsubok ay kung minsan ay inirerekomenda para sa mga taong may Delta Thalassemia anemia upang kumpirmahin na wala silang mas may problemang form ng beta.

Bilang karagdagan na matatagpuan sa mga tao ng pag -anak ng Mediterranean, ang anemia ng thalassemia ay lilitaw din sa mga rehiyon kung saan ang malariaendemik.Ang ganitong uri ng anemia ay nagbibigay ng ilang pagtutol laban sa impeksyon sa malaria, na nagpapaliwanag kung bakit matagal na ang katangian.Ang mga taong nakaka -usisa tungkol sa kung sila ay mga tagadala ay maaaring humiling ng mga gawaing dugo o genetic na pagsubok upang suriin para sa anemia o ang problema sa gene.