Các nguyên nhân khác nhau của bệnh máu khó đông là gì?

Hemophilia là một tình trạng y tế trong đó máu không thể đông máu đúng cách và nó được gây ra bởi các gen đột biến.Những người bị bệnh Hemophilia thừa hưởng tình trạng này thông qua các gen và được sinh ra với bệnh.Những người này mang gen đột biến, sản xuất protein, không thể thực hiện một công việc hiệu quả trong đông máu.Ba dạng bệnh Hemophilia tồn tại: Hemophilia A, B và C. Đối với mỗi loại bệnh, nguyên nhân cụ thể của bệnh máu khó đông có phần khác nhau.Hemophilia A và B thậm chí có thể khiến một người bị chảy máu vì không biết lý do bên trong, trong các khớp và cơ của cơ thể.Tất cả các chảy máu bất thường là do một vấn đề với máu.Máu mang các chất gọi là yếu tố đông máu, phản ứng với vết thương mở bằng cách tổng hợp các tế bào máu và đóng vết thương, do đó ngăn chặn chảy máu.Những người bị bệnh Hemophilia tạo ra mức độ thấp của một trong những protein yếu tố đông máu này.Nguyên nhân của bệnh máu khó đông luôn là các gen bất thường.Trong hầu hết các trường hợp, các gen bất thường đến từ cha mẹ, nhưng đôi khi một quả trứng có gen cha mẹ bình thường có thể bị đột biến và gây bệnh.Các nguyên nhân của bệnh Hemophilia A và B là các gen đột biến có trên nhiễm sắc thể X.Phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X và nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể y.Đối với một người phụ nữ có một trong những dạng bệnh máu khó đông này, cô ấy phải thừa hưởng hai nhiễm sắc thể X với gen bị đột biến, và kịch bản này chỉ xảy ra khi người cha là Hemophiliac và người mẹ mang gen đột biến.Thường xuyên hơn, đứa trẻ nữ mang một gen đột biến, nhưng gen còn lại, tốt cho sức khỏe, ngăn ngừa mọi bệnh tật.Trong trường hợp Hemophilia A, yếu tố đông máu bị ảnh hưởng là yếu tố VIII hoặc yếu tố tám.Những người bị bệnh Hemophilia A đã đột biến các phiên bản gen tạo ra yếu tố VIII.Yếu tố IX, còn được gọi là yếu tố chín, là protein đông máu không được sản xuất đủ ở những người bị bệnh Hemophilia B. Cả hai gen bị đột biến này MDash;Nguyên nhân của bệnh máu khó đông, trong hầu hết các trường hợp mdash;được đặt trên nhiễm sắc thể X.

hiếm khi, Hemophilia C có thể xảy ra.Trong dạng bệnh đặc biệt này, người bị ảnh hưởng có mức độ yếu tố XI thấp hoặc yếu tố mười một.Cả phụ nữ và nam giới đều có thể có tình trạng này, bởi vì gen cho yếu tố đông máu này không nằm trên nhiễm sắc thể X hoặc nhiễm sắc thể Y.